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16949质量管理体系申请条件最新版

16949质量管理体系申请条件最新版是ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证等系列ISO标准认证。16949质量管理体系申请条件最新版是ISO制定的质量管理体系标准,ISO14001是ISO制定的环境管理体系标准,OHSAS18001是ISO制定的职业健康与安全管理体系标准。iso认证主流的称呼也是单即指三体系认证。16949质量管理体系申请条件最新版包括ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证。16949质量管理体系申请条件最新版可以提高企业专业水平,形成自我监督、自我发现和自我完善的机制,16949质量管理体系申请条件最新版能大幅减少成本投入和提高工作效率,在社会树立良好的品质、信誉和形象。
中文名
16949质量管理体系申请条件最新版
服务宗旨
中证集团iso认证咨询服务中心,高效诚信专业!
服务介绍
16949质量管理体系申请条件最新版是全国每个企业所必备的体系认证基础,为了企业的更好发展,基本每个企业都会做16949质量管理体系申请条件最新版,有的是客户要求,有企业自己要求去做,对于全国企业规范及招投标企业公司有莫大帮助!

iso体系认证

ISO9001质量管理体系认证

首先就应该保证申请组织拥有独立的证明文件,其中包含组织机构代码证或者是已经年检的营业执照。另外还有许可证以及资质证书的复印件。生产工艺的流程图以及工作原理图。申请认证产品的一些基础信息,比如质量报告,用途信息,产量信息,还有技术信息等等。产品标准清单,还有产品标准清单的法律法规。

ISO14001环境管理体系认证

申请ISO14001环境管理体系主要是为了有效强调持续性的改进,要求组织创建明确的职责,运作规范化的管理体系。通过合理并且有效的方案,能够达到环境指标,有效实现环境的方针,同时也可以给予支持。环境管理体系所涉及到的要素包含计划,活动组织,机构,程序以及职责等等,会分成4个部分以及十七大要素。

ISO45001职业健康安全管理体系认证

ISO45001职业健康安全管理体系认证主要是通过专业性的评估以及符合相应法规的鉴定,能够有效寻找出在目前产品,活动工作环境里面的危险源。针对一些不容许出现的风险或者是危险,来有效制定合适的控制计划执行控制的计划,定期检查评估职业安全的计划或者是规定。另外还需要有效创建包含一系列因素的管理体系,其中包含职责信息,沟通应急准备组织结构以及响应要素等等,能够持续性改进职业的健康安全。

ISO20000信息技术服务体系认证

ISO20000信息技术服务体系认证是面向机构的服务管理标准,主要的目的是为了有效提供建立实施监控以及改进的服务管理体系模型。这是当前在金融机构,高科技产业,还有电信机构不可以缺少的一个重要机制。这也让所有的it管理者会拥有着参考的框架,能够达到管理it服务的效果,可以通过认证的方式来表达。其实这一次的认证会通过4个完全不一样的方面来有效介绍准备的阶段,事实上这4个部分的内容大部分都是认证过程中所不可以缺少的,但是因为组织的架构和管理的基础有所区别,所以可能也会存在一定的差异性。

ISO22000食品安全管理体系认证

沟通是有效保证任何一个食品联步骤的食品安全危害可以有效得到控制和确认。其中会包含食品中上游以及食品中下游之间的沟通。作为有效的食品安全体系,是有效建立架构化的管理体系,具有着运作以及改进的效果。同时还能够有效达到危害控制的作用,在目前的食品行业早已得到广泛的认可,可以有效用来确定所选择的策略,能够有效通过前期要求来进行联合的控制。

GB/T50430建设工程施工管理体系认证

在经过年检过的资质证书,企业执照,组织机构代码证是否齐全,这一点非常的重要,因为会形成受控的文件,并且进入到运行改进的阶段。体系的阶段就能够自行的完成,也可以找到一些专业的机构去协助。体系的文件,其中也会包含三大体系的手册,其中会包含各种操作指南,记录文件,还有规章制度,尽量要选择一些专业的机构。

ISO13485医疗器械质量管理体系认证

ISO13485医疗器械质量管理体系认证主要适合于目前的医疗器械开发生产安装以及相应的服务设计,在目前的标准定义中,无论是单独性的使用又或者是组合使用,都必须要符合相应的条件。主要适合于疾病的诊断,疾病的预防,疾病的监护。损伤的诊断,损伤的监护或者损伤的治疗,同样也是解剖生理过程的研究以及调整。

IATF16949汽车行业质量体系认证

申请IATF16949汽车行业质量体系认证,就可以有效获得质量保证的标志,能够有效帮助企业第一时间获得顾客的信任,最终就可以拥有着比较广阔的市场空间。当企业在市场上拥有更好的发展空间时,就能够拥有更好的发展效果,这也是不容错过的。

ISO27001信息安全管理体系认证

从目前认证的公司现状来分析,大部分都会涉及到保险,电信数据处理中心,以及银行等行业。在颁发信息安全管理体系时,机构必须要获得国家的认可,如此才具有审核证书颁发证书的权利。

iso18001职业健康安全管理体系认证

职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。

简介

16949质量管理体系申请条件最新版是中证集团ISO认证的服务项目之一,16949质量管理体系申请条件最新版的内容涉及广泛,从基础的紧固件、轴承各种原材料到半成品和成品等,职业健康安全管理体系缩写技术领域涉及信息技术、全国交通运输、农业、保健和环境等各行各业。中证集团ISO认证包含了ISO9001、ISO14001、ISO45001、16949质量管理体系申请条件最新版等全国主流iso体系认证服务!

条件

概述

ISO/TS16949现在最新版的是2009版了。质量管理体系主要组成是:
4.1总要求
4.
1.1总要求——补充
4.2iso三体系认证要求
4.
2.1总则
4.
2.2 质量手册
4.
2.3iso三体系认证控制
4.
2.
3.1工程规范
4.
2.4记录控制
4.
2.
4.1记录保存 还是建议你下载16949的标准要求看下吧

mm8226547     发表于 2021-09-26 17:52:41

比如iso13485申请认证咨询的条件 关于医疗器械质量认证咨询申报条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日单位食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械申报管理办法》,并于公布之日起施行。原单位药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械申报管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证咨询过程中贯彻实施医疗器械法规,确保cmd认证咨询符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械申报管理办法》修订和调整的内容及要求,cmd也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证咨询申报条件及其申请材料要求和医疗器械iso三体系认证认证咨询申报条件及其申请材料要求,现公告如下: 申请质量管理体系认证咨询申报条件 1 申请组织应持有法人或证明其法律地位的iso三体系认证。 2 已取得生产许可证或其它资质证明(单位或部门法规有要求时); 3 申请认证咨询的质量管理体系覆盖的iso三体系认证应符合有关单位标准、行业标准或申报iso三体系认证标准(企业标准),iso三体系认证定型且成批生产。 4 申请组织应建立符合拟申请认证咨询标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合yyt 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它iso三体系认证的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。 5 在提出认证咨询申请前的一年内,申请组织的iso三体系认证无重大顾客投诉及质量事故。 ts16949:2002认证咨询审核注意事项 至2003年后,整个汽车行业成为社会关注的焦点,在质量管理方面,美国的通用、福特、戴姆勒-克莱斯勒,德国的宝马、大众,法国的雷诺、标致、雪铁龙,意大利的菲亚特以及日本的丰田、本田、日产等汽车整车公司及其主机厂及电子生产行业都积极推行ts16949,2004年刚刚开始,本人接到了很多朋友关于此方面咨询,现将企业认证咨询常见问题列举如下,与同仁交流,敬请指正: isots 169492002认证咨询要求申请认证咨询企业至少有12个月的质量管理体系运行历史,监控有关顾客认为组织是否满足了顾客要求感受的信息、 持续评价实现过程的业绩与制造过程的业绩以证实iso三体系认证质量和过程效率。isots 16949:2002要求建立质量管理体系的运行时间,各认证咨询机机构要求有3个月或6个月两种,但大部分要求6个月。企业在申请认证咨询时,必须向认证咨询机构提交以下资料: a、质量手册 b、最近12个月内部质量审核和管理评审策划及其结果 c、认可的内部审核员名单 d、顾客特殊要求清单 1)isots 16949:2002 注重质量管理体系的完整性。申请认证咨询的主体是汽车零部件(或相关iso三体系认证)的制造场所,支持性的职能(如iso认证中心、销售服务、采购、仓库等)无论是与制造场所在一起还是远离制造场所,都必须列入审核的范围。须注意:支持性的职能不能独立取得isots 16949:2002认证咨询证书。 2)isots 16949:2002对质量管理体系要求的删减,规定只允许出现在iso三体系认证iso认证部分(技术规范
7.3),当iso三体系认证iso认证的责任由顾客承担时。iso三体系认证iso认证删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证,审核要求严于目前9000对条款的把握程度。如果企业外包iso三体系认证iso认证,则审核员审核时必须验证企业和iso认证分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款(
7.3)的要求,包括企业与承包方的接口。 3)认证咨询审核关注顾客满意,关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。isots16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程,是那些直接与顾客有接触的过程,也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。iatf要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程(cop),并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。iatf列出了10个典型的顾客导向过程,它们是:1)市场分析;2)投标;3)订单需求;4)iso三体系认证和过程iso认证;5)iso三体系认证和过程验证确认;6)iso三体系认证生产;7)交付;8)支付;9)保用服务;10)售后过程顾客反馈。 4)isots 16949:2002更强调认证咨询审核过程是一个增值的过程。iatf要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合isots 16949:2002技术规范的要求,同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高iso三体系认证质量,优化流程,降低成本,提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。

冯笑长     发表于 2021-11-14 10:03:01


1. 首先在16949的认证咨询范围内;
2. 具备12个月的运行绩效方可申请(否则只能开具符合性声明,不能颁发证书);
3. 建立符合16949质量管理体系及并符合认证咨询规则的相关要求; 当然最简单的方法是找咨询公司辅导。

-Lf〆-     发表于 2021-11-15 17:17:51


1. 首先在16949的认证咨询范围内;
2. 具备12个月的运行绩效方可申请(否则只能开具符合性声明,不能颁发证书);
3. 建立符合16949质量管理体系及并符合认证咨询规则的相关要求; 当然最简单的方法是找咨询公司辅导。

撩撩撩~     发表于 2021-11-15 17:17:51

比如ISO13485申请认证咨询的条件 关于医疗器械质量认证咨询申报条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日单位食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械申报管理办法》,并于公布之日起施行。原单位药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械申报管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证咨询过程中贯彻实施医疗器械法规,确保CMD认证咨询符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械申报管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证咨询申报条件及其申请材料要求和医疗器械iso三体系认证认证咨询申报条件及其申请材料要求,现公告如下: 申请质量管理体系认证咨询申报条件 1 申请组织应持有法人或证明其法律地位的iso三体系认证。 2 已取得生产许可证或其它资质证明(单位或部门法规有要求时); 3 申请认证咨询的质量管理体系覆盖的iso三体系认证应符合有关单位标准、行业标准或申报iso三体系认证标准(企业标准),iso三体系认证定型且成批生产。 4 申请组织应建立符合拟申请认证咨询标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YYT 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它iso三体系认证的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。 5 在提出认证咨询申请前的一年内,申请组织的iso三体系认证无重大顾客投诉及质量事故。 TS16949:2002认证咨询审核注意事项 至2003年后,整个汽车行业成为社会关注的焦点,在质量管理方面,美国的通用、福特、戴姆勒-克莱斯勒,德国的宝马、大众,法国的雷诺、标致、雪铁龙,意大利的菲亚特以及日本的丰田、本田、日产等汽车整车公司及其主机厂及电子生产行业都积极推行TS16949,2004年刚刚开始,本人接到了很多朋友关于此方面咨询,现将企业认证咨询常见问题列举如下,与同仁交流,敬请指正: ISOTS 169492002认证咨询要求申请认证咨询企业至少有12个月的质量管理体系运行历史,监控有关顾客认为组织是否满足了顾客要求感受的信息、 持续评价实现过程的业绩与制造过程的业绩以证实iso三体系认证质量和过程效率。ISOTS 16949:2002要求建立质量管理体系的运行时间,各认证咨询机机构要求有3个月或6个月两种,但大部分要求6个月。企业在申请认证咨询时,必须向认证咨询机构提交以下资料: A、质量手册 B、最近12个月内部质量审核和管理评审策划及其结果 C、认可的内部审核员名单 D、顾客特殊要求清单 1)ISOTS 16949:2002 注重质量管理体系的完整性。申请认证咨询的主体是汽车零部件(或相关iso三体系认证)的制造场所,支持性的职能(如iso认证中心、销售服务、采购、仓库等)无论是与制造场所在一起还是远离制造场所,都必须列入审核的范围。须注意:支持性的职能不能独立取得ISOTS 16949:2002认证咨询证书。 2)ISOTS 16949:2002对质量管理体系要求的删减,规定只允许出现在iso三体系认证iso认证部分(技术规范
7.3),当iso三体系认证iso认证的责任由顾客承担时。iso三体系认证iso认证删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证,审核要求严于目前9000对条款的把握程度。如果企业外包iso三体系认证iso认证,则审核员审核时必须验证企业和iso认证分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款(
7.3)的要求,包括企业与承包方的接口。 3)认证咨询审核关注顾客满意,关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。ISOTS16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程,是那些直接与顾客有接触的过程,也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。IATF要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程(COP),并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。IATF列出了10个典型的顾客导向过程,它们是:1)市场分析;2)投标;3)订单需求;4)iso三体系认证和过程iso认证;5)iso三体系认证和过程验证确认;6)iso三体系认证生产;7)交付;8)支付;9)保用服务;10)售后过程顾客反馈。 4)ISOTS 16949:2002更强调认证咨询审核过程是一个增值的过程。IATF要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合ISOTS 16949:2002技术规范的要求,同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高iso三体系认证质量,优化流程,降低成本,提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。

骑着母猪去蹭树     发表于 2021-11-15 17:19:04

比如iso13485申请认证咨询的条件 关于医疗器械质量认证咨询申报条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日单位食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械申报管理办法》,并于公布之日起施行。原单位药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械申报管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证咨询过程中贯彻实施医疗器械法规,确保cmd认证咨询符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械申报管理办法》修订和调整的内容及要求,cmd也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证咨询申报条件及其申请材料要求和医疗器械iso三体系认证认证咨询申报条件及其申请材料要求,现公告如下: 申请质量管理体系认证咨询申报条件 1 申请组织应持有法人或证明其法律地位的iso三体系认证。 2 已取得生产许可证或其它资质证明(单位或部门法规有要求时); 3 申请认证咨询的质量管理体系覆盖的iso三体系认证应符合有关单位标准、行业标准或申报iso三体系认证标准(企业标准),iso三体系认证定型且成批生产。 4 申请组织应建立符合拟申请认证咨询标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合yyt 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它iso三体系认证的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。 5 在提出认证咨询申请前的一年内,申请组织的iso三体系认证无重大顾客投诉及质量事故。 ts16949:2002认证咨询审核注意事项 至2003年后,整个汽车行业成为社会关注的焦点,在质量管理方面,美国的通用、福特、戴姆勒-克莱斯勒,德国的宝马、大众,法国的雷诺、标致、雪铁龙,意大利的菲亚特以及日本的丰田、本田、日产等汽车整车公司及其主机厂及电子生产行业都积极推行ts16949,2004年刚刚开始,本人接到了很多朋友关于此方面咨询,现将企业认证咨询常见问题列举如下,与同仁交流,敬请指正: isots 169492002认证咨询要求申请认证咨询企业至少有12个月的质量管理体系运行历史,监控有关顾客认为组织是否满足了顾客要求感受的信息、 持续评价实现过程的业绩与制造过程的业绩以证实iso三体系认证质量和过程效率。isots 16949:2002要求建立质量管理体系的运行时间,各认证咨询机机构要求有3个月或6个月两种,但大部分要求6个月。企业在申请认证咨询时,必须向认证咨询机构提交以下资料: a、质量手册 b、最近12个月内部质量审核和管理评审策划及其结果 c、认可的内部审核员名单 d、顾客特殊要求清单 1)isots 16949:2002 注重质量管理体系的完整性。申请认证咨询的主体是汽车零部件(或相关iso三体系认证)的制造场所,支持性的职能(如iso认证中心、销售服务、采购、仓库等)无论是与制造场所在一起还是远离制造场所,都必须列入审核的范围。须注意:支持性的职能不能独立取得isots 16949:2002认证咨询证书。 2)isots 16949:2002对质量管理体系要求的删减,规定只允许出现在iso三体系认证iso认证部分(技术规范
7.3),当iso三体系认证iso认证的责任由顾客承担时。iso三体系认证iso认证删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证,审核要求严于目前9000对条款的把握程度。如果企业外包iso三体系认证iso认证,则审核员审核时必须验证企业和iso认证分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款(
7.3)的要求,包括企业与承包方的接口。 3)认证咨询审核关注顾客满意,关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。isots16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程,是那些直接与顾客有接触的过程,也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。iatf要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程(cop),并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。iatf列出了10个典型的顾客导向过程,它们是:1)市场分析;2)投标;3)订单需求;4)iso三体系认证和过程iso认证;5)iso三体系认证和过程验证确认;6)iso三体系认证生产;7)交付;8)支付;9)保用服务;10)售后过程顾客反馈。 4)isots 16949:2002更强调认证咨询审核过程是一个增值的过程。iatf要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合isots 16949:2002技术规范的要求,同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高iso三体系认证质量,优化流程,降低成本,提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。

柴夏     发表于 2021-11-15 17:24:47

比如iso13485申请认证咨询的条件 关于医疗器械质量认证咨询申报条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日单位食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械申报管理办法》,并于公布之日起施行。原单位药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械申报管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证咨询过程中贯彻实施医疗器械法规,确保cmd认证咨询符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械申报管理办法》修订和调整的内容及要求,cmd也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证咨询申报条件及其申请材料要求和医疗器械iso三体系认证认证咨询申报条件及其申请材料要求,现公告如下: 申请质量管理体系认证咨询申报条件 1 申请组织应持有法人或证明其法律地位的iso三体系认证。 2 已取得生产许可证或其它资质证明(单位或部门法规有要求时); 3 申请认证咨询的质量管理体系覆盖的iso三体系认证应符合有关单位标准、行业标准或申报iso三体系认证标准(企业标准),iso三体系认证定型且成批生产。 4 申请组织应建立符合拟申请认证咨询标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合yyt 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它iso三体系认证的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。 5 在提出认证咨询申请前的一年内,申请组织的iso三体系认证无重大顾客投诉及质量事故。 ts16949:2002认证咨询审核注意事项 至2003年后,整个汽车行业成为社会关注的焦点,在质量管理方面,美国的通用、福特、戴姆勒-克莱斯勒,德国的宝马、大众,法国的雷诺、标致、雪铁龙,意大利的菲亚特以及日本的丰田、本田、日产等汽车整车公司及其主机厂及电子生产行业都积极推行ts16949,2004年刚刚开始,本人接到了很多朋友关于此方面咨询,现将企业认证咨询常见问题列举如下,与同仁交流,敬请指正: isots 169492002认证咨询要求申请认证咨询企业至少有12个月的质量管理体系运行历史,监控有关顾客认为组织是否满足了顾客要求感受的信息、 持续评价实现过程的业绩与制造过程的业绩以证实iso三体系认证质量和过程效率。isots 16949:2002要求建立质量管理体系的运行时间,各认证咨询机机构要求有3个月或6个月两种,但大部分要求6个月。企业在申请认证咨询时,必须向认证咨询机构提交以下资料: a、质量手册 b、最近12个月内部质量审核和管理评审策划及其结果 c、认可的内部审核员名单 d、顾客特殊要求清单 1)isots 16949:2002 注重质量管理体系的完整性。申请认证咨询的主体是汽车零部件(或相关iso三体系认证)的制造场所,支持性的职能(如iso认证中心、销售服务、采购、仓库等)无论是与制造场所在一起还是远离制造场所,都必须列入审核的范围。须注意:支持性的职能不能独立取得isots 16949:2002认证咨询证书。 2)isots 16949:2002对质量管理体系要求的删减,规定只允许出现在iso三体系认证iso认证部分(技术规范
7.3),当iso三体系认证iso认证的责任由顾客承担时。iso三体系认证iso认证删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证,审核要求严于目前9000对条款的把握程度。如果企业外包iso三体系认证iso认证,则审核员审核时必须验证企业和iso认证分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款(
7.3)的要求,包括企业与承包方的接口。 3)认证咨询审核关注顾客满意,关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。isots16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程,是那些直接与顾客有接触的过程,也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。iatf要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程(cop),并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。iatf列出了10个典型的顾客导向过程,它们是:1)市场分析;2)投标;3)订单需求;4)iso三体系认证和过程iso认证;5)iso三体系认证和过程验证确认;6)iso三体系认证生产;7)交付;8)支付;9)保用服务;10)售后过程顾客反馈。 4)isots 16949:2002更强调认证咨询审核过程是一个增值的过程。iatf要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合isots 16949:2002技术规范的要求,同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高iso三体系认证质量,优化流程,降低成本,提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。

墨·白鸽警探620     发表于 2021-11-15 22:39:46

比如iso13485申请认证咨询的条件 关于医疗器械质量认证咨询申报条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日单位食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械申报管理办法》,并于公布之日起施行。原单位药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械申报管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证咨询过程中贯彻实施医疗器械法规,确保cmd认证咨询符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械申报管理办法》修订和调整的内容及要求,cmd也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证咨询申报条件及其申请材料要求和医疗器械iso三体系认证认证咨询申报条件及其申请材料要求,现公告如下: 申请质量管理体系认证咨询申报条件 1 申请组织应持有法人或证明其法律地位的iso三体系认证。 2 已取得生产许可证或其它资质证明(单位或部门法规有要求时); 3 申请认证咨询的质量管理体系覆盖的iso三体系认证应符合有关单位标准、行业标准或申报iso三体系认证标准(企业标准),iso三体系认证定型且成批生产。 4 申请组织应建立符合拟申请认证咨询标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合yyt 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它iso三体系认证的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。 5 在提出认证咨询申请前的一年内,申请组织的iso三体系认证无重大顾客投诉及质量事故。 ts16949:2002认证咨询审核注意事项 至2003年后,整个汽车行业成为社会关注的焦点,在质量管理方面,美国的通用、福特、戴姆勒-克莱斯勒,德国的宝马、大众,法国的雷诺、标致、雪铁龙,意大利的菲亚特以及日本的丰田、本田、日产等汽车整车公司及其主机厂及电子生产行业都积极推行ts16949,2004年刚刚开始,本人接到了很多朋友关于此方面咨询,现将企业认证咨询常见问题列举如下,与同仁交流,敬请指正: isots 169492002认证咨询要求申请认证咨询企业至少有12个月的质量管理体系运行历史,监控有关顾客认为组织是否满足了顾客要求感受的信息、 持续评价实现过程的业绩与制造过程的业绩以证实iso三体系认证质量和过程效率。isots 16949:2002要求建立质量管理体系的运行时间,各认证咨询机机构要求有3个月或6个月两种,但大部分要求6个月。企业在申请认证咨询时,必须向认证咨询机构提交以下资料: a、质量手册 b、最近12个月内部质量审核和管理评审策划及其结果 c、认可的内部审核员名单 d、顾客特殊要求清单 1)isots 16949:2002 注重质量管理体系的完整性。申请认证咨询的主体是汽车零部件(或相关iso三体系认证)的制造场所,支持性的职能(如iso认证中心、销售服务、采购、仓库等)无论是与制造场所在一起还是远离制造场所,都必须列入审核的范围。须注意:支持性的职能不能独立取得isots 16949:2002认证咨询证书。 2)isots 16949:2002对质量管理体系要求的删减,规定只允许出现在iso三体系认证iso认证部分(技术规范
7.3),当iso三体系认证iso认证的责任由顾客承担时。iso三体系认证iso认证删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证,审核要求严于目前9000对条款的把握程度。如果企业外包iso三体系认证iso认证,则审核员审核时必须验证企业和iso认证分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款(
7.3)的要求,包括企业与承包方的接口。 3)认证咨询审核关注顾客满意,关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。isots16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程,是那些直接与顾客有接触的过程,也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。iatf要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程(cop),并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。iatf列出了10个典型的顾客导向过程,它们是:1)市场分析;2)投标;3)订单需求;4)iso三体系认证和过程iso认证;5)iso三体系认证和过程验证确认;6)iso三体系认证生产;7)交付;8)支付;9)保用服务;10)售后过程顾客反馈。 4)isots 16949:2002更强调认证咨询审核过程是一个增值的过程。iatf要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合isots 16949:2002技术规范的要求,同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高iso三体系认证质量,优化流程,降低成本,提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。

小盆友     发表于 2021-11-15 22:39:52

ISO/TS16949现在最新版的是2009版了。质量管理体系主要组成是:


4.1总要求


4.
1.1总要求——补充


4.2iso三体系认证要求


4.
2.1总则


4.
2.2

质量手册


4.
2.3iso三体系认证控制


4.
2.
3.1工程规范


4.
2.4记录控制


4.
2.
4.1记录保存

还是建议你下载16949的标准要求看下吧

饭饭酱     发表于 2021-11-18 03:12:27

首先在16949的认证范围内; 具备12个月的运行绩效方可申请(否则只能开具符合性声明,不能颁发证书);

建立符合16949质量管理体系及并符合认证规则的相关要求; 当然最简单的方法是找咨询公司辅导。

豆本豆     发表于 2022-03-22 19:45:45

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