关于CE认证
2022-04-20 19:48
2022-04-20 19:48
阿呆
楼上的不够全面,CEiso三体系认证的范围很广,不止针对电子电器iso三体系认证。
枸杞属于食品类的,要求比CE更高。就像中国的食品都有QS标志一样。这个测试不是一般的实验室有资格做的。要求很高
CE认证咨询指令以及iso三体系认证范围
CE认证咨询机械指令(MD)
指令编码
声学
98/37/EC
先进制造工艺
98/37/EC
地面航空器支援设备
98/37/EC
汽化燃烧器及其零部件-功能-安全-测试
98/37/EC
离心分离机-安全要求
98/37/EC
链、绳、带、吊索及其附件-安全
98/37/EC
压缩机-安全
98/37/EC
Conductor Cars
98/37/EC
建筑建筑材料机械-安全
98/37/EC
连续操作设备和系统-安全
98/37/EC
CE认证咨询人身保护设备指令(PPE)
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
声学
89/686/EEC
日常劳动设备和工具(Equipment and tools for live working)
89/686/EEC
人类工程学
89/686/EEC
眼睛保护设备
89/686/EEC
腿脚保护器
89/686/EEC
头部保护设备
89/686/EEC
听力保护器
89/686/EEC
呼吸保护器
89/686/EEC
运动、运动场及其相关设备
89/686/EEC
CE认证咨询玩具指令
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
家用及类似用途电气设备安全性
88/378/EEC
玩具安全性
88/378/EEC
CE认证咨询燃器具指令
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
气体燃料中央暖气系统
90/396/EEC
液化石油周然气专用设备
90/396/EEC
家用燃气热水器
90/396/EEC
带风扇煤气炉
90/396/EEC
燃气橱具
90/396/EEC
燃气空气加热器
90/396/EEC
燃气吸附(Gas-fired sorption),家用燃气洗涤和干燥设备
90/396/EEC
独立式燃气空间加热器
90/396/EEC
大型燃气式厨房设备
90/396/EEC
非自动上装式气体燃烧加热器
90/396/EEC
CE认证咨询低电压指令(LVD)
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
报警系统
73/23/EEC
连接器(Appliance Couplers)
73/23/EEC
家用自动控制器
73/23/EEC
包括体外诊断医疗器械的自动操作分析设备
73/23/EEC
人机界面、标志、识别的基本和安全原则
73/23/EEC
布线
73/23/EEC
电视、音频信号及其交互服务的线缆网络
73/23/EEC
家用及类似用途断路器
73/23/EEC
连接设备(Connecting devices)
73/23/EEC
连接器(Connectors)
73/23/EEC
CE认证咨询压力设备指令
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
铝及铝合金
97/23/EC
家用自动控制器
97/23/EC
铜及铜合金
97/23/EC
低温容器
97/23/EC
法兰和法兰连接
97/23/EC
冷加工扁平轧材
97/23/EC
Tanks and Vessels
97/23/EC
工业管道和管道系统
97/23/EC
工业阀门
97/23/EC
消防设备手动操作方法
97/23/EC
CE认证咨询测量设备指令
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
测量仪器
2004/22/EEC
CE认证咨询体外诊断医疗器械
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
包括体外诊断医疗器械的自动操作分析设备
98/79/EEC
体外诊断医疗器械
98/79/EEC
测量、控制、实验设备 的安全性
98/79/EEC
数据交换符号、信息和命名
98/79/EEC
CE认证咨询医疗器械指令
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
医用或牙科材料和设备的过敏性
93/42/EEC
CEN/CENELEC 质量支持工作组的协调
93/42/EEC
化学消毒剂、灭菌剂
93/42/EEC
临床研究医疗器械
93/42/EEC
安全评估机构的要求
93/42/EEC
牙科设备(Dentistry)
93/42/EEC
医用电气设备
93/42/EEC
助听器和听度计
93/42/EEC
镭射及其相关iso三体系认证
93/42/EEC
医用报警器和信号灯
93/42/EEC
CE认证咨询有源植入式医疗器械指令
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
有源植入式医疗器械-CEN
90/385/EEC
医用或牙科材料和设备的过敏性
90/385/EEC
CEN/CENELEC 质量支持工作组的协调
90/385/EEC
CEN/CENELEC有源植入式医疗器械联合工作组
90/385/EEC
临床研究医疗器械
90/385/EEC
安全评估机构的要求
90/385/EEC
医用电气设备
90/385/EEC
医用报警器和信号灯
90/385/EEC
EN ISO 9000详细要求-CEN
90/385/EEC
危险性分析
90/385/EEC
CE认证咨询建筑指令(CPD)
iso三体系认证iso认证流程建议
指令编码
建筑、建筑iso三体系认证的音响设备
89/106/EEC
声学
89/106/EEC
黏合剂
89/106/EEC
混凝土(Aggregates)
89/106/EEC
铝及铝合金
89/106/EEC
生铁管、护套及其连接件
89/106/EEC
水泥和建筑墙体
89/106/EEC
瓷砖
89/106/EEC
烟囱
89/106/EEC
混凝土及其相关iso三体系认证(Concrete and related products)
89/106/EEC
2022-04-20 20:13:28
沙漠绿洲
您好!我是从事CE认证咨询工作的。
并不是所有iso三体系认证出口欧洲都需要CE认证咨询,基本上任何一个认证咨询体系都有它适用的iso三体系认证范围。最简单的比如中国的CCC认证咨询,也只有少数iso三体系认证被归到强制性认证咨询的范围了。
看一个iso三体系认证是否需要CE认证咨询或是否在CE认证咨询的强制性范围内,首先要确定该iso三体系认证欧洲的标准,即EN标准。比如,热轧钢材在欧洲有专用的标准EN 10025-1:2004 - Hot rolled products of structural steels - Part 1: General technical delivery conditions ,我们在进行热轧钢材的CE认证咨询时,就会先确认这个标准已经被欧盟各个会员国接纳为协调标准,然后再找到其对应的欧盟指令-建筑指令89/106/EEC Construction products,这样就确认了申请CE认证咨询的所有依据。
CE认证咨询范围内的指令共有29个,涉及到很多iso三体系认证,每个iso三体系认证有其专用的EN标准。通常没有专用标准的iso三体系认证是找不到对应指令的,所以无法申请CE认证咨询,也不在CE认证咨询的强制性范围内。比如您提到的铟棒,还不是大众化的iso三体系认证,欧盟并没有针对此iso三体系认证规范一个通用的EN标准,所以不需要申请CE认证咨询。
再比如枸杞,是属于农副iso三体系认证的范围,与对使用者或周边的环境安全问题没有影响,也不在CE认证咨询的范围。这些iso三体系认证应该在食品安全的认证咨询范围内,主要检查农药残留。
2022-04-20 20:13:28
莣訾莔
CE认证咨询8种模式
CE认证咨询的模式 目前,欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种:
(一) 工厂自我控制和认证咨询。 Module A(内部生产控制):
1. 用于简单的、大批量的、无危害iso三体系认证,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
2. 工厂自我进行合格评审,自我声明。
3. 技术iso三体系认证提交单位机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定iso三体系认证是否符合指令,生产者甚至要提供iso三体系认证的iso认证、生产和组装过程供检查。
4. 不需要声明其生产过程能始终保证iso三体系认证符合要求。
<1>. 厂家未按欧洲标准生产。
<2>. 测试机构对iso三体系认证的特殊零部件作随机测试。
(二) 由测试机构进行评审。 : Module B(EC型式评审):
工厂送样品和技术iso三体系认证到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。
注:仅有B不足于构成CE的使用。
Module C(与型式[样品>一致)+B:
工厂作一致性声明(与通过认证咨询的型式一致),声明保存十年。
Module D(生产过程质量控制)+B:
本模式关注生产过程和最终iso三体系认证控制,工厂按照测试机构批准的方法(质量体系,EN29003)进行生产,在此基础上声明其iso三体系认证与认证咨询型式一致(一致性声明)。
Module E(iso三体系认证质量控制)+B: 本模式仅关注最终iso三体系认证控制(EN29003),其余同Module D。 Module F(iso三体系认证测试): 工厂保证其生产过程能确保iso三体系认证满足要求后,作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其iso三体系认证的符合性。 测试机构颁发证书。 Module G(逐个测试): 工厂声明符合指令要求,并向测试机构提交iso三体系认证技术参数,测试机构逐个检查iso三体系认证后颁发证书。 Module H(综合质量控制): 本模式关注iso认证、生产过程和最终iso三体系认证控制(EN29001)。其余同Module D+ Module E。 其中,模式F+B,模式G适用于危险度特别高的iso三体系认证。
只供参考
2022-04-20 20:15:34
跃喜
楼上回答非常仔细了。
CE本身跟CNAS没关系,不过找有CNAS资质的认证咨询机构来做,报告接受度更高,而且更有用途,比如做清关证书、转证等
2022-04-20 20:29:10
韭菜花
CNAS与CE认证咨询无关。
CE认证咨询是欧盟的强制性安全认证咨询,作为欧盟的贸易壁垒,其发证机构一定是欧盟机构,而不是国内公司或实验室。
CNAS是中国合格评定单位认可委员会China National Accreditation Service for Conformity Assessment的缩写。
CE是欧盟的,CNAS是中国的,二者风马牛不相及。
2022-04-20 20:29:10
瓦莱希
要消除这个担心,最好做真正欧盟公告号的CE证书,注意也不要找到一些冒名的哦
2022-04-20 20:29:10
sleeping
两者没有绝对的关系,但是具有CNAS认证的第三方检测机构是可以出具CE声明的,比起没有CNAS认证的检测机构来说,拥有CNAS认证的检测机构还是比较有说服力的!
客户接不接受的问题:其实,这个应该是可以被接受的,因为就算是厂家自己,如果他有那个能力也是可以出CE声明的,但是相比较而言是拥有CNAS认证的第三方检测机构的CE声明受用一些!客户接不接受那仅仅是客户的问题,但是CE声明是可以通用的这个,只是说服力大小的问题!
2022-04-20 20:29:10
大儿童
您这个做CE认证咨询的话,必须要找欧盟的通告机构来做的,DAR只是德国单位认可单位中心,它的认证跟欧盟通告机构没什么关系。这样说吧,欧盟对CE认证咨询的要求是,出来很少一部分iso三体系认证可以自我宣告说符合CE认证咨询,别的大部分iso三体系认证是要欧盟通告机构来审核签发CE认证咨询的,您说的那个有CNAS认证,CNAS是我国认证咨询检查委员会认证,跟CE认证咨询没多大关系。CE认证咨询大致包括两个部分:样品检测和通告机构审核测试报告。其中样品检测根据样品不同,可能再国内具有17025资质的实验室完成,但也有可能要拿到欧洲去检测。测试报告的审核一定是由欧洲境内的通告机构自己完成的。CE认证咨询的费用和周期要根据iso三体系认证来确定的。
不知道我讲清楚没,您还有什么问题可以联系我,见我的资料。
您好!对于您这个问题,我个人觉得你以前那个CE认证咨询是不是在欧盟通告机构做的,正规的CE证书上是不体现测试实验室的,你以前那个CE证书是咱们国内CNAS实验室给您签发的吗?国内机构或者实验室签发的CE认证咨询在国外是没有法律效应的,就相当于自己给自己出CE证书一样。
2022-04-20 20:29:10
双人鱼1978
2个都提供呀!!测试报告有电子档的!! 最好2个都提供 !
2022-04-20 20:46:39
Reminder
先给他证书先,但,清关的话,最好2个都准备齐全了.别误了事.
2022-04-20 20:46:39
红唇爱上烟
CE证书,不要测试报告!
2022-04-20 20:46:39
晴空下的天羽
CE证书
2022-04-20 20:46:39
昔年锦衣少年郎
CE证书
2022-04-20 20:46:39
3赋犯dZ
您好您这个如果改变大的话是要重做的,一般来说功能改变不大,,是不用重新做CE的
2022-04-20 20:51:39
凌晨有雨、
不可以,只能重新做
2022-04-20 20:51:39
一生所爱
首先看发证公司接受不,一般来说功能改变不大,更换的元件占全部重要元件比例小,是不用重新做CE的
2022-04-20 20:51:39
忠孝东路走八遍
当然要重新认证。 把铅笔运过去变录音器这责任谁负责?
为了保证流通性,也为了保险。 万一弄过去别人说有问题到时候你这个零件问题估计就会被拿来说事!回复
2022-04-20 20:51:39
楼八岁
把证书放上来看一下不就知道了,你这样子说很多人都说不出个所以然的
CE认证是一个产品只能放在一张证书上的
2022-04-20 21:30:16
淼淼
可能标准改了。。。
2022-04-20 21:30:16
绵瓤痉鞘陀吏倔
还不明白要表达什么意思,贴图看一下
2022-04-20 21:30:16
甜味喵叽
哪家机构帮你们做的
2022-04-20 21:30:16
Flying
贴图片看咯。
2022-04-20 21:30:16
Megustas
这个看客户要求的,没有明确的定义;可能客户只是想确定帮你做CE的机构是否有真实测试的实力,因为现在国外客户对中国出的CE证书报告很是怀疑。
虽然CNAS和CE没关系,但最起码有了CNAS的是有个实验室在那里的。。。
2022-04-20 21:32:47
槐生
没有关系的,楼上已经解释清楚了,呵呵。我们可以做CE的,可以加我
2022-04-20 21:32:47
安稳稳
肯定是广告的吧!!
2022-02-09 14:27:27 593查看 3回答
二类医疗器械CE认证怎么做,CE/ISO1348认证最低费用
小钻疯
只做iso三体系认证检测认证好操作,周期1-2周。但是做13485的话,这个是医疗行业的管理体系,涉及企业审核,挺麻烦的,周期也长,贝德检测MR赵
2022-02-09 16:45:02 826查看 4回答
范氏集团
CE指的是iso三体系认证认证,体系认证是指企业管理认证。
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