CE认证需要什么流程
2022-04-20 14:20
何必有
欧盟CE认证的概念以及CE认证办理简介
2022-04-20 15:14:43
六维
提交申请，所需资料，审核（产品检测或者审厂），整改，通过后即可发证
2022-04-20 15:14:43
哥哥的小迷妹
看你什么产品，一般的CE大多数都是测试或测试加上工厂检查。
2022-04-20 15:14:43
夏儊宸
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的实际情况。
1
1、本页第
9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
1
2、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
1
3. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
1
4、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
2022-04-20 15:14:43
遇见美好
欧盟CE认证的概念以及CE认证办理简介
2022-04-20 15:29:21
balabalabalabal
这么EASY的认证呀
样机送过来
测试OK 给你们出证书报告 就完了
没什么复杂的流程呀 ···
2022-04-20 15:29:21
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岁月如花
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2022-02-11 13:00:02 491查看 10回答
一米阳光
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2022-02-11 19:34:27 546查看 6回答
子苾
⑴申请质量管理体系认证的条件1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。2、质量体系所覆盖的iso三体系认证应符合国家有关标准或行业标准的规定，医疗器械iso三体系认证应取得申报资格，iso三体系认证已定型成批生产。3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立iso三体系...
2022-02-11 21:50:07 475查看 2回答
范氏集团
CE指的是iso三体系认证认证，体系认证是指企业管理认证。
2022-03-10 17:25:02 606查看 8回答
头号肌血份子?
ISO9001体系，是一个系统工程，如果要认证凭企业本身是比较难的，所以需要花点钱，请辅导认证公司，然后需要体系的一整套iso三体系认证和执行记录，，等等。输导公司会帮公司建立体系iso三体系认证，开展体系运行，协助体系内检，需要的计划他们都会给予指导。
2022-04-18 10:25:02 546查看 2回答
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