TS16949审核应具备哪些表格

Question

顾星望月 · Answer

质量手册、程序iso三体系认证、各种作业和检验指导书、工艺和技术性iso三体系认证、各种流程记录（包括生产、品质、采购、物流等），包含至少12个月的有效记录。

还有至少每年一次的内审和管理评审，以及对供应商的考核（质量、绩效）、客户满意度的考核、人力资源对员工的培训和激励流程、采购和供应管理流程等。

重点是生产、质量、工艺的完整记录加各种SOP的指导书。基本上涉及公司各个部门。

弄个。。 · Answer

一、ts16949质量管理体系iso三体系认证控制
1、ts16949质量管理体系iso三体系认证控制清单；
2、ts16949质量管理体系iso三体系认证的保管及相关责任；
3、ts16949质量管理体系iso三体系认证的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）
4、ts16949质量管理体系现场iso三体系认证的管理和使用；
5、定期检查ts16949质量管理体系iso三体系认证的有效性；
二、ts16949质量管理体系质量控制记录
1、ts16949质量管理体系质量记录清单；
2、ts16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；
三、ts16949质量管理体系审核
1、内审计划（含年审计划和实施计划）
2、审核实施检查记录表；
3、ts16949质量管理体系内审报告；
4、不符合项的纠正、预防措施和含金量验证；
5、iso三体系认证审核计划；
6、iso三体系认证缺陷审核报告；
7、持续改进的过程；
8、实施kvp项目、开展qcc活动等，营造持续改善的氛围；
9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；
四、不合格品的控制
1、实验和检验的四种状态规定；
2、各种检验状态标识的管理责任；
3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；
五、测量仪器的控制
1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；
2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。

Wxq_琪 · Answer

质量手册、程序文件、各种作业和检验指导书、工艺和技术性文件、各种流程记录（包括生产、品质、采购、物流等），包含至少12个月的有效记录。还有至少每年一次的内审和管理评审，以及对供应商的考核（质量、绩效）、客户满意度的考核、人力资源对员工的培训和激励流程、采购和供应管理流程等。重点是生产、质量、工艺的完整记录加各种SOP的指导书。基本上涉及公司各个部门。

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