IATF16949生产件批准程序
2022-04-20 15:13
爱新觉罗梅西
1.0目的
用来确定组织是否已经正确理解了顾客工程iso认证记录和规范的所有要求，并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜在能力；
2.0范围：
2.1凡本组织提交顾客的汽车生产件的内部和外部供方现场均适用，顾客有要求时可依其指定的要求来实施提交。当顾客无特殊要求时，组织按本程序要求实施；
2.2有关供方向本组织提交的生产件批准：
2.
2.1顾客指定本组织的供方随本组织一起PPAP提交；
2.
2.2本组织要求供方提交；
3.0定义：
3.1 PPAP：生产件批准程序；
3.2 PSW：零件提交保证书；
3.3生产件：用于PPAP的iso三体系认证必须取自生产过程（即用正式生产工装、量具、工艺过程、材料、操作者、环境和过程设置），必须是1小时到8小时的生产，按顾客订单数量生产；
4.0权责：
4.1供销部负责与顾客沟通，传达顾客现场审核要求，试生产订单的下达，iso三体系认证交付信息的传递以及PPAP的提交和确认结果沟通；
4.2技质部负责试生产过程控制及相关iso三体系认证资料的修正，资料存档，配合生产部工装量产性验收，量产性评审及整改计划，试生产现场操作、检验培训，PPAP内部认可，试生产过程问题点的记录、检查和反馈；PPAP提交的相关iso三体系认证资料的准备：iso认证记录、工程更改iso三体系认证、顾客工程批准、过程流程图、
4.5
2022-04-20 17:05:25
相关问答
成长。
1、目的和范围：1.1为确保公司质量管理体系得到有效运行及实施，使其符合ISO9001、IATF16949、ISO/IEC17025管理体系标准要求，公司在实施和执行质量管理体系之前，需要对其进行策划。1.2适用于本公司质量管理体系覆盖iso三体系认证所涉及到的所有过程和环节。2...
2022-02-11 13:50:02 767查看 2回答
8090王雷
最新IATF16949质量管理体系程序iso三体系认证1.目的｜对与本公司质量管理体系有关的iso三体系认证进行控制，确保各相关场所使用iso三体系认证为有效版本。｜2.范围｜本程序适用于与质量管理体系有关的iso三体系认证控制。｜3职责｜3.1总经理负责批准发布质量手册。｜3....
2022-02-11 14:00:02 757查看 2回答
质量管理体系有没有明确要求，厂内生产产品生产多少件满足量产条件
白夜行
你说的是ISO9001质量管理体系还是你们公司具体的质量管理体系呢？如果是前者肯定没有。若是后则你得问问你们公司的负责体系的人了。你说的意思大概就是说小试、批试到量产的一些规定了。
2022-02-21 17:54:09 486查看 2回答
teenageriot
本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！｜全套IATF16949质量手册及程序iso三体系认证｜责任单位｜流程描述｜备注｜综合部｜质量部｜职能部门｜职能部门主管｜职能部门主管｜质量部｜管理者代表｜综合...
2022-03-03 16:13:45 611查看 2回答
健康天使
个人认为是极限样件，包含极限不合格件及合格件
2022-03-03 22:19:35 835查看 2回答
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