ts16949体系日常维护都需要做什么
2022-04-20 12:05
2022-04-20 12:05
柴夏
比如iso13485申请认证咨询的条件
关于医疗器械质量认证咨询申报条件和申请材料要求的修订和调整
2004年8月9日单位食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械申报管理办法》,并于公布之日起施行。原单位药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械申报管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证咨询过程中贯彻实施医疗器械法规,确保cmd认证咨询符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械申报管理办法》修订和调整的内容及要求,cmd也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证咨询申报条件及其申请材料要求和医疗器械iso三体系认证认证咨询申报条件及其申请材料要求,现公告如下:
申请质量管理体系认证咨询申报条件
1 申请组织应持有法人或证明其法律地位的iso三体系认证。
2 已取得生产许可证或其它资质证明(单位或部门法规有要求时);
3 申请认证咨询的质量管理体系覆盖的iso三体系认证应符合有关单位标准、行业标准或申报iso三体系认证标准(企业标准),iso三体系认证定型且成批生产。
4 申请组织应建立符合拟申请认证咨询标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合yyt 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它iso三体系认证的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。
5 在提出认证咨询申请前的一年内,申请组织的iso三体系认证无重大顾客投诉及质量事故。
ts16949:2002认证咨询审核注意事项
至2003年后,整个汽车行业成为社会关注的焦点,在质量管理方面,美国的通用、福特、戴姆勒-克莱斯勒,德国的宝马、大众,法国的雷诺、标致、雪铁龙,意大利的菲亚特以及日本的丰田、本田、日产等汽车整车公司及其主机厂及电子生产行业都积极推行ts16949,2004年刚刚开始,本人接到了很多朋友关于此方面咨询,现将企业认证咨询常见问题列举如下,与同仁交流,敬请指正:
isots 169492002认证咨询要求申请认证咨询企业至少有12个月的质量管理体系运行历史,监控有关顾客认为组织是否满足了顾客要求感受的信息、 持续评价实现过程的业绩与制造过程的业绩以证实iso三体系认证质量和过程效率。isots 16949:2002要求建立质量管理体系的运行时间,各认证咨询机机构要求有3个月或6个月两种,但大部分要求6个月。企业在申请认证咨询时,必须向认证咨询机构提交以下资料:
a、质量手册
b、最近12个月内部质量审核和管理评审策划及其结果
c、认可的内部审核员名单
d、顾客特殊要求清单
1)isots 16949:2002 注重质量管理体系的完整性。申请认证咨询的主体是汽车零部件(或相关iso三体系认证)的制造场所,支持性的职能(如iso认证中心、销售服务、采购、仓库等)无论是与制造场所在一起还是远离制造场所,都必须列入审核的范围。须注意:支持性的职能不能独立取得isots 16949:2002认证咨询证书。
2)isots 16949:2002对质量管理体系要求的删减,规定只允许出现在iso三体系认证iso认证部分(技术规范
7.3),当iso三体系认证iso认证的责任由顾客承担时。iso三体系认证iso认证删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证,审核要求严于目前9000对条款的把握程度。如果企业外包iso三体系认证iso认证,则审核员审核时必须验证企业和iso认证分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款(
7.3)的要求,包括企业与承包方的接口。
3)认证咨询审核关注顾客满意,关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。isots16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程,是那些直接与顾客有接触的过程,也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。iatf要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程(cop),并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。iatf列出了10个典型的顾客导向过程,它们是:1)市场分析;2)投标;3)订单需求;4)iso三体系认证和过程iso认证;5)iso三体系认证和过程验证确认;6)iso三体系认证生产;7)交付;8)支付;9)保用服务;10)售后过程顾客反馈。
4)isots 16949:2002更强调认证咨询审核过程是一个增值的过程。iatf要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合isots 16949:2002技术规范的要求,同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高iso三体系认证质量,优化流程,降低成本,提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。
2022-04-20 14:22:51
嫂子你听我解释
设备台账
关键设备清单
设备履历表
预防性维护保养计划
关键设备备件及库存标准
预见性维护保养计划
故障停机时间
设备能力指数
日常点检、保养
安全操作等
…… 涉及很多方面了
网上资料多得很,搜索吧
2022-04-20 12:46:02
ISO9001:2015 资讯部怎么审核.(信息系统二次开发和维护,IT日常维护)
悟能
查公司内部的开发的管理控制程序、规范有那些;查开发、维护流程图;(以下都按流程图来查)注:软件开发和生产复制过程合并交叉进行,即8.1、8.3、8.5、8.6、8.7一起审核。开发和维护要求及评审(立项报告及评审、用户需求、项目计划、法规要求、iso三体系认证标准、以往类似iso...
2022-02-09 19:42:56 506查看 2回答
姑凉
体系iso三体系认证的建立执行,记录,对环境因素的控制,对提高环境质量的管理等等,很多。
2022-02-11 12:25:01 491查看 2回答
吉本二娇娇
iso9000日常检查记录,分析原因,改善对策,ISO14000日常巡查车间,改善追踪,都是PDCA的循环过程!
2022-02-11 19:18:15 442查看 3回答
5侥凉fX
ISO14001环境体系日常检查表序号|检查内容|检查频次|负责部门|符合性|问题记录|一、厂房建设期间环保资料:|1|建设项目环境影响报告书(表)——有资质的评估机构提供的评估报告|公司办|2|环境影响报告批复——环保局批复|公司办|3|建设项目环境保护“三同时”验收——环保局...
2022-02-11 13:25:01 465查看 2回答
成为16949外审员经历,外审员16949
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2023-08-02
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2023-08-02
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小编为您整理石家庄9000认证多少钱、石家庄9000认证价格多少钱、石家庄9000认证大概多少钱、石家庄9000认证价格贵吗、石家庄9000认证费用大概多钱相关iso体系认证知识,详情可查看下方正文!
2023-08-01
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2023-08-01
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