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IATF16949中的现场天数+PS和RL+是啥意思

2022-04-20 19:47

短促笑意

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一.汽车行业的术语和定义 1.控制计划(Control Plan):为控制iso三体系认证而要求的系统和过程的书面描述。 2.负有iso认证职责的组织(Design Responsible Organization)有权建立的或更改现有的iso三体系认证规范的组织。 注:本职责包括在客户规定的应用范围内iso认证性能的试验和验证。 3.防错(Error Proofing):应用iso三体系认证和制造过程的iso认证和开发来预防不合格品的制造。 4.实验室(Laboratory):可能包括但不限于化学、金属、尺寸、物理、电气、可靠性试验的测量、试验或校准的设施。 5.实验室范围(Laboratory Scope):包含以下内容的受控iso三体系认证 --规定实验室有资格完成的试验、评估和校准; --列出用于完成以上活动的设备; --列出完成以上活动的方法和标准。 6.制造(Manufacturing):形成或制作的过程 --生产性原料; --生产性或服务性零件; --装配; --热处理、喷涂、电镀或其它最终处理服务。 7.预测性维护(Predictive Maintenance):以过程数据为基础的活动,目的在于通过类似失效模式的预测来避免维护保养问题的产生。 8.预防性维护(Preventive Maintenance):作为制造过程iso认证的输出,消除设备故障发生原因和避免计划外生产中断的计划性活动。 9.额外运费(Premium Freight):由已签订合同的交付,额外产生的成本或费用。 注:这可能是由交付方式、数量、计划外或延迟交付引起的。 10.外部地点(Remote Location):支持生产现场,且无生产性过程存在的地点。 11.生产现场(Site):增值的制造性过程存在的地点。 12.特殊特性(Special Characteristics):可能影响iso三体系认证的安全性、法规符合性、安装、功能、性能或后续加工的iso三体系认证特性或制造过程参数。 二.ISO/TS16949参考手册 1.生产件批准程序PPAP(Production Part Approval Process) 该手册讲述了所有生产及服务iso体系证书的生产件批准程序的通用要求,其中包括整批材料。在要素
7.
3.
6.3iso三体系认证批准程序中所述的情况下,首次大批量发运前,每一部件都要求进行生产件评审和批准。 生产件是在生产现场,利用

IATF16949中的现场周数+PS和RL+是啥意思

一.汽车行业的术语和定义 1.控制计划(Control Plan):为控制iso三体系认证而要求的系统和过程的书面描述。 2.负有iso认证职责的组织(Design Responsible Organization)有权建立的或更改现有的iso三体系认证规范的组织。 注:本职责包括在客户规定的应用范围内iso认证性能的试验和验证。 3.防错(Error Proofing):应用iso三体系认证和制造过程的iso认证和开发来预防不合格品的制造。 4.实验室(Laboratory):可能包括但不限于化学、金属、尺寸、物理、电气、可靠性试验的测量、试验或校准的设施。 5.实验室范围(Laboratory Scope):包含以下内容的受控iso三体系认证 --规定实验室有资格完成的试验、评估和校准; --列出用于完成以上活动的设备; --列出完成以上活动的方法和标准。 6.制造(Manufacturing):形成或制作的过程 --生产性原料; --生产性或服务性零件; --装配; --热处理、喷涂、电镀或其它最终处理服务。 7.预测性维护(Predictive Maintenance):以过程数据为基础的活动,目的在于通过类似失效模式的预测来避免维护保养问题的产生。 8.预防性维护(Preventive Maintenance):作为制造过程iso认证的输出,消除设备故障发生原因和避免计划外生产中断的计划性活动。 9.额外运费(Premium Freight):由已签订合同的交付,额外产生的成本或费用。 注:这可能是由交付方式、数量、计划外或延迟交付引起的。 10.外部地点(Remote Location):支持生产现场,且无生产性过程存在的地点。 11.生产现场(Site):增值的制造性过程存在的地点。 12.特殊特性(Special Characteristics):可能影响iso三体系认证的安全性、法规符合性、安装、功能、性能或后续加工的iso三体系认证特性或制造过程参数。 二.ISO/TS16949参考手册 1.生产件批准程序PPAP(Production Part Approval Process) 该手册讲述了所有生产及服务iso体系证书的生产件批准程序的通用要求,其中包括整批材料。在要素
7.
3.
6.3iso三体系认证批准程序中所述的情况下,首次大批量发运前,每一部件都要求进行生产件评审和批准。 生产件是在生产现场,利用

就是这个现场周数

怎么填呢?

2022-04-20 20:04:54

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