3C初次审厂要求
2022-09-13 20:05
2022-09-13 20:05
薛洗山
我们检测认证咨询公司,我们可以提供iso三体系认证测试,整改。以及派人辅导验厂。需要3C认证咨询咨询或办理咨询方面的可以找,,资料有信息。
一.初次申请或相关信息申报时需提供的iso三体系认证资料
强制性iso三体系认证认证咨询申请书;
申请人的《企业法人》或登记申报证明复印件(初次申请或申报时提供);
生产厂的组织结构图(初次申请或申报时提供);
申请认证咨询iso三体系认证工艺流程图(初次申请或申报时提供);
例行检验用关键仪器设备(见认证咨询实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或申报时提供);
iso三体系认证总装图、电气原理图;
申请认证咨询iso三体系认证中文铭牌和警告标记(一式两份);
申请认证咨询iso三体系认证中文使用说明书;
同一申请单元内各型号iso三体系认证之间的差异说明;
同一申请单元内各型号iso三体系认证外观照片(一式两份);
需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
CCC工厂检查基本要求
第一条工厂是保证获证iso三体系认证符合iso三体系认证认证咨询实施规则的第一责任者。
第二条工厂应按照iso三体系认证认证咨询实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证咨询机构确认合格的样品一致的认证咨询iso三体系认证。
第三条工厂应及时了解认证咨询机构在网上公开iso三体系认证中的信息及要求。
第四条工厂应建立并保持至少包括以下iso三体系认证化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和iso三体系认证质量控制相适应:
(一)认证咨询标志的保管使用控制程序;
(二)iso三体系认证申报控制程序;
(三)iso三体系认证和数据控制程序;
(四)质量记录控制程序;
(五)供货商选择评定和日常管理程序;
(六)关键元器件和材料的检验或验证程序;
(七)关键元器件和材料的定期确认检验程序;
(八)生产设备维护保养制度;
(九)例行检验和确认检验程序;
(十)不合格品控制程序;
(十一)内部质量审核程序;
(十二)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系;
此外,还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
第五条工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实、有效:
(一)对供货商进行选择、评定和日常管理的记录;
(二)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;
(三)iso三体系认证例行检验和确认检验记录;
(四)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;
(五)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;
(六)不合格品的处置记录;
(七)内部审核的记录;
(八)顾客投诉及采取纠正措施的记录;
(九)零部件定期确认检验记录;
(十)标志使用执行情况记录;
(十一)运行检验的不合格纠正记录;
记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔,即至少24个月,以确保本次检查完之后产生的所有记录,在下次检查时都能查到。
工厂不得放行如下iso三体系认证:
(一) 不合格品;
(二) 获证后发生申报,但未经认证咨询机构确认的iso三体系认证;
(三) 超过认证咨询有效期的iso三体系认证;
(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的iso三体系认证;
(五) 工厂检查结论判为现场验证或不通过时,检查员在现场要求工厂封存的认证咨询iso三体系认证。
2022-09-13 20:27:50
孑孓
这些都要找专业的公司去做的,不专业的一时半会是通不过的,里面有太多的东西需要做准备的了,我们工厂就通过了,你可以联系Epcore@163,
2022-02-11 13:20:02 668查看 8回答
豆瓣儿
一般没有太大问题,你可以试着和审核公司先沟通,或者他们会要求你们多长时间内补回申报了地址的。
2022-02-11 13:30:01 478查看 4回答
彼啵啵
完全是两个报告,不能同时使用
2022-02-11 14:15:02 941查看 3回答
一滴寄疗
3C认证审厂需要什么资料1.一般是拿证后算12个月开始,每年最少要做1次工厂检查。需要准备的iso质量体系证书资料和管控程序:1.认证标志妥善保管和使用的控制程序2.质量计划/类似iso三体系认证3.iso三体系认证和资料的控制程序4.质量记录的标识,储存,保管和处理程序5.例行...
2022-04-20 23:10:53 404查看 2回答
亚特兰蒂斯
3C认证每年都需要做年审,已确保证书的有效性,如果不做年审则3C证书会被暂停。年审不过需要整改,否则会被取消3C认证资格。
2022-06-01 21:05:01 576查看 2回答
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