CQC质量体系中1种关键件附上两个或以上合格供方是否可行，怎么操作，怎么管理。体系检查有什么要求？
2022-05-01 09:05
南悦枫尾
可以的。从你的描述中来理解就是一个关键件报备多个制造商。你在申请阶段直接报给CQC和实验室就好了。其实报备工作对一些小厂很重要，因为现在供应商的变动较大，多报备几个可以按照工厂的需求随时调整。管理上，从CQC的角度上来讲只有使用的制造商才需要管理，没有使用的可以不管理。比如熔断器报备有A、B、C三家制造商，工厂一直使用A商，则B、C不用进行供应商管理以及评价，只需要对A进行就可以了
2022-05-01 09:49:35
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2022-02-09 15:56:11 587查看 4回答
陈恩典
我的理解是组织应该对供方进行供方质量体系的开发，这个开发的第一步是供方的质量体系符合ISO9001现在的供方可能还没有达到ISO9001的要求，但作为供方体系开发，要求供方达到9001要求是第一步的要求。在实践中，可以列出一个计划，与供方一起制订质量体系的进度。
2022-02-09 16:00:01 929查看 5回答
落魄浪子
首先对供应商进行资格认证，包括供应商的质量体系，规模等，保证其满足一定的要求;然后对供应商提高的iso三体系认证或者服务进行认证，确保iso三体系认证或者服务符合你们的要求;二者都符合了，供应商可以被批准进入"合格供方名录"。
2022-02-09 23:10:14 603查看 2回答
静水流深
您是要编检查表吧?入门级的方法是吧标准要求的陈述句转化为疑问句，例如:组织应确定###您表示为~组织是否###
2022-02-18 22:14:38 528查看 7回答
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