医疗器械质量管理体系用于法规的要求是什么

2022-09-01 18:05

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安久拉猫猫

序号｜适用标准/法规编号｜适用标准/法规iso认证流程建议｜生效日期｜备注｜有无电子版｜有无纸质版｜主席令第七号｜中华人民共和国行政许可法｜2004.7.1｜法律｜有｜无｜国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定｜2013.5.15｜编制｜有｜无｜国务院令第650号...

2022-02-09 23:07:36 765查看 2回答

念小妞。

因为ISO13485是一个“协调标准”是妥协各国医疗器械法规而编写的。第一个原则就是企业需要满足各国法规的要求。

2022-02-11 12:45:01 436查看 3回答

浮生

1.概述

2022-02-11 20:16:19 634查看 2回答

雾岛

提供一份我们社区的资料供你参考，符合记得采纳喔！

2022-04-27 18:42:06 406查看 2回答

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