药品经营质量管理规范认证管理办法的现场检查

2022-10-01 11:05

新的启航

第二十五条认证咨询机构收到省、自治区、直辖市药品监督管理部门转送的企业认证咨询申请书和资料之日起15个工作日内，应组织对企业的现场检查。检查前，应将现场检查通知书提前3日发至被检查企业，同时抄送省、自治区、直辖市药品监督管理部门和初审部门。

2022-10-01 11:35:05

相关问答

青青飞阳

您好！药品生产质量管理规范在认证检查结果判定以风险评估判定原则为基础。谢谢阅读！

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芳菲

《药品生产质量管理规范》有以下两个iso认证流程建议较为接近的标准，供参考：①《GB28670-2012制药机械（设备）实施药品生产质量管理规范的通则》；②《JB20067-2005制药机械符合药品生产质量管理规范的通则》。以上两个标准均是现行版本。

2022-05-17 23:30:01 658查看 2回答

喵日天

1.诊所的经营质量管理规范认证书要到所在地的设区市药监局提出申请。2.药监局受理后在规定时间内对药店进行现场验收，合格后核发《药品经营许可证》，这时药店可以正式向工商部门申请办理《营业执照》。【摘要】诊所的经营质量管理规范认证书要到哪里出具【提问】1.诊所的经营质量管理规范认证书...

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你根据自己的实际情况结合一下，希望对你一帮助！XXX大药房实施GSP认证情况自查报告MMM食品药品监督管理局：根据《药品管理法》及有关文件精神，为实施GSP认证，MMM大药房组织员工学习了《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》，并投入资金X万余...

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