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13485质量管理体系认证

2022-07-24 10:05

麦芽糖

麦芽糖

如果仅是分析室做认证咨询,有计量认证咨询[实验室资质]\17025认证咨询[实验室认可]\ISO15189认证咨询[医学实验室认可]\GB19489[实验室生物安全认可]\国防实验室认可等,要看你们的具体情况进行选择. ISO13485认证咨询是针对医疗器械生产企业的质量管理体系进行认证咨询,除满足质量管理体系要求外,还要评价医疗器械满足法规的能力. 另外,其他回答中提到的某些证书不被药监局认可的说法是不成立的.

2022-07-24 10:48:17

开心小跟班

开心小跟班

ISO13485医疗器械质量管理体系认证咨询,是针对您整个公司的认证咨询,并不是单一部门 从采购到最后的检验出厂,整个iso三体系认证的流程都在这个认证咨询范围。 您公司如果有ISO13485的内审员,或者有人以前做过这个认证咨询,那么您可以自己考虑来做,不行的话只有找咨询公司了,另外 在国内做ISO13485基本上都是北京国医械认证咨询中心颁发的证书,当然也有外国的认证咨询机构,不过外国的证书在某些地方药监局并不认可。 找个好点的咨询师就好了,现在的费用也不是很高。

2022-07-24 10:48:17

嘉嘉(selina)

嘉嘉(selina)

实验室可以申请单位实验室认可。它是评价检测试验室的管理水平与能力。 13485针对是评价医疗器械满足法规的能力。

2022-07-24 10:48:17

3抠掩vC

3抠掩vC

你们如果自己能做,就不用找咨询公司了,如果自己不会,可以请一个老师来帮你们做,

2022-07-24 10:48:17

tutufj

tutufj

ISO13485医疗器械质量管理体系认证咨询,是针对您整个公司的认证咨询,并不是单一部门

从采购到最后的检验出厂,整个iso三体系认证的流程都在这个认证咨询范围。

您公司如果有ISO13485的内审员,或者有人以前做过这个认证咨询,那么您可以自己考虑来做,不行的话只有找咨询公司了,另外 在国内做ISO13485基本上都是北京国医械认证咨询中心颁发的证书,当然也有外国的认证咨询机构,不过外国的证书在某些地方药监局并不认可。
找我

2022-07-24 11:15:28

安之若素

安之若素

如果仅是分析室做认证咨询,有计量认证咨询[实验室资质]\17025认证咨询[实验室认可]\ISO15189认证咨询[医学实验室认可]\GB19489[实验室生物安全认可]\国防实验室认可等,要看你们的具体情况进行选择.

ISO13485认证咨询是针对医疗器械生产企业的质量管理体系进行认证咨询,除满足质量管理体系要求外,还要评价医疗器械满足法规的能力.

另外,其他回答中提到的某些证书不被药监局认可的说法是不成立的.

2022-07-24 11:15:28

浮生若梦

浮生若梦

ISO13485医疗器械质量管理体系认证咨询,是针对您整个公司的认证咨询,并不是单一部门

从采购到最后的检验出厂,整个iso三体系认证的流程都在这个认证咨询范围。

您公司如果有ISO13485的内审员,或者有人以前做过这个认证咨询,那么您可以自己考虑来做,不行的话只有找咨询公司了,另外 在国内做ISO13485基本上都是北京国医械认证咨询中心颁发的证书,当然也有外国的认证咨询机构,不过外国的证书在某些地方药监局并不认可。

找个好点的咨询师就好了,现在的费用也不是很高。

2022-07-24 11:15:28

饭饭手绘

饭饭手绘

iso13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证,仅按iso9000标准的通用要求来规范是不够的,为此iso组织颁布了iso13485:1996版标准(yy/t0287 和yy/t0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

2022-07-24 11:15:28

午后时光

午后时光

你们如果自己能做,就不用找咨询公司了,如果自己不会,可以请一个老师来帮你们做,

2022-07-24 11:15:28

安稳稳

安稳稳

ISO13485医疗器械质量管理体系认证咨询,是针对您整个公司的认证咨询,并不是单一部门

从采购到最后的检验出厂,整个iso三体系认证的流程都在这个认证咨询范围。

您公司如果有ISO13485的内审员,或者有人以前做过这个认证咨询,那么您可以自己考虑来做,不行的话只有找咨询公司了,另外 在国内做ISO13485基本上都是北京国医械认证咨询中心颁发的证书,当然也有外国的认证咨询机构,不过外国的证书在某些地方药监局并不认可。

找个好点的咨询师就好了,现在的费用也不是很高。

2022-07-24 11:15:28

醉爾斯

醉爾斯

ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准。

其全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和最终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。

ISO13485认证主要涉及的组织类型包括:医疗器械设计和制造商、医疗器械经营商、医疗器械服务提供方、医疗器械软硬件开发商以及医疗器械零部件/材料供应商。

2022-07-24 11:47:55

喵喵er

喵喵er

ISO13485医疗器械质量管理体系认证,是针对您整个公司的认证,并不是单一部门

从采购到最后的检验出厂,整个产品的流程都在这个认证范围。

您公司如果有ISO13485的内审员,或者有人以前做过这个认证,那么您可以自己考虑来做,不行的话只有找咨询公司了,另外 在国内做ISO13485基本上都是北京国医械认证中心颁发的证书,当然也有外国的认证机构,不过外国的证书在某些地方药监局并不认可。

找我

2022-07-24 11:47:55

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