ISO内部环境审核怎样审核品质部
2022-04-27 22:09
2022-04-27 22:09
点儿姐
针对条款细化到具体内容
不知你们公司品质部是否包括检测设备
一般情况要根据你手册或程序iso三体系认证或职能分配表规定的品质部环境职责来确定。
总的来说如果只是简单的办公室情况,看一下目标指标以及完成情况,看一下危险源、环境因素清单,识别是否全面,是否有可行的具体控制措施(针对措施抽查一到两项执行情况),看一下应急预案,看一下演练记录(或配合演练证明),看一下废弃物清单,定置管理检查记录及整改情况,以及相关记录等。希望对你有帮助
2022-04-27 22:28:36
小满的小满
如果包括检测设备,需根据其标准条文各条款及品质部环境职责进行审核,重要关注以下项目:
环境因素的识别是否全面、评价是否合理
法律法规和其他要求的获取/识别/传达及遵循情况
目标、指标和方案达成
iso三体系认证控制(iso三体系认证保存完整性及有效性、与实际运作的相符性)
运行控制(现场垃圾分类、节约用水/用电意识、化学品摆放及防护用品匹配、消防安全、废弃物处理)
应急准备和响应(应急设施是否齐全、消防器材检查/演习、安全通道畅通状况、人员对事故处理知晓状况及消防器材使用方法)
监测视和测量(各管道跑/冒/滴/漏巡查、消防设施点检)
不符合﹑纠正措施及预防措施
上次内审、管理评审不符合项及输出项的跟进
人员培训状况
2022-04-27 22:28:36
夜丝丝
环境审核侧重于环境因素的识别、控制,主要还是根据其职责结合体系条款去审核。
2022-04-27 22:28:36
科技公社
ISO审核制造部查检表:1.是否有对相关设备资源予以评估并规划?是否依照规定窗体提出请购?2.对必要的设备是否有对应的操作规范、设备履历表、设备保养检查表?3.在制品在制程中是否均能明确的加以识别?每一制程的追溯性是否能够加以连贯?4.每一物料的管控号码是否与物料追踪确认单上号码...
2022-02-09 15:50:01 799查看 3回答
baljan
一、审核目的贯彻《医疗器械生产质量管理规范》、ISO9001标准、ISO13485标准;对公司质量管理体系的符合性及实施的有效性进行检查,使公司质量管理体系符合规范要求,并获得ISO9001与ISO13485认证证书。二、审核范围公司质量管理体系所覆盖的所有部门、iso三体系认证...
2022-02-11 13:10:01 588查看 2回答
查无此人
公司的所有部门都要进行审核,最主要的是公司出问题最多的那个部门一定要严审
2022-02-17 11:15:01 619查看 2回答
ts16946内部审核与ISO9001:2008内部审核的区别
小米
TS16949全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2000的特殊要求”,ISO9001适用于所有行业,而TS16949只适用于汽车行业。1.首先依据的审核准则不一样,TS16949是在9001的基础上加上了汽车行业的特殊要求。2.TS审核的条...
2022-03-14 23:02:39 759查看 4回答
成为16949外审员经历,外审员16949
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2023-08-02
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