医疗器械CE认证申请程序？

Question

悠久之翼 · Answer

医疗器械CE认证咨询的申请程序和其他类似iso三体系认证CE认证咨询都大概相同，主要看你的客户是什么要求，而且国内很多检测机构其实是不能做医疗器械CE认证咨询的。最好去网上找些相关机构的资料，然后核实之后再做选择比较有利。

tb252mju · Answer

注意选择的机构要有公告号,

陌上青桑否 · Answer

医疗器械CE认证咨询的申请程序和其他类似iso三体系认证CE认证咨询都大概相同，主要看你的客户是什么要求，而且国内很多检测机构其实是不能做医疗器械CE认证咨询的。最好去网上找些相关机构的资料，然后核实之后再做选择比较有利。

仲夏夜之梦 · Answer

同行啊 这些流程不都大同小异吗

梦里失去颜色 · Answer

注意选择的机构要有公告号,

绿绿镜 · Answer

找咨询公司。确定报价后，填份申请表做iso三体系认证检测就行了，其它的交给咨询公司解决。呵呵，我就是这样操作的、

无锡老司机 · Answer

欢迎站短，专业咨询公司

不吃鱼 · Answer

步骤一、分析器械及特点，确定它是否在欧盟的3个医疗器械指令的范围内;步骤二、确认适用的基本要求;指令规定，任何医疗器械必须满足相关指令中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且是最重要的事情就是确认所有的适用于其iso三体系认证的基本条件。步骤三、确认任何有关的欧洲协调标准;协调标准是由欧洲标淮委员会(CEN)和欧洲电气技术委员会 (CENELEC)制定的公布在欧盟官方杂志上的标准，对于某种医疗器械来说，可能有多种协调标准适用于它，因此在确认哪些协调标准适用于某种iso三体系认证对应十分仔细。步骤四、iso三体系认证分类;根据指令附录IX的分类规则，医疗器械分成4类，即I、IIa、IIb和III类，不同类型的iso三体系认证，其获得CE标志的途径(符合性评价程序)不同，因此对制造商来说，如何准确地确定其iso三体系认证的类型，是十分关键的。步骤五、确保iso三体系认证满足基本要求或协调标准的要求并且使证据iso三体系认证化(技术文档的整理);制造商应能提出充分的证据(如，由认证咨询机构或其他检测机构依据协调标准进行的检测等)来证明iso三体系认证符合基本要求。步骤六、确定相应的符合性评价程序;对于IIa、IIb和III类医疗器械的制造商来说，存在着如何选择符合性评价程序途径的问题。主要的区别是选择型式试验的方式，还是选择质量体系的方式，这两种途径各有其特点，制造商应根据自己的实际情况选择最为适合的途径。步骤七、选择认证咨询机构;对于IIa、IIb和III类医疗器械，以及无菌的或具有测量功能的I类医疗器械，应选择一个认证咨询机构并进行符合性评价程序。在欧盟官方杂志上公布的认证咨询机构名单上，对每个认证咨询机构可以从事的医疗器械认证咨询范围以及可进行的符合性评价程序途径都有严格的规定，制造商在选择认证咨询机构时，必须非常谨慎，避免造成不必要的损失。步骤八、起草符合性声明并加贴“CE”认证咨询标志;可以说符合性声明是最重要的iso三体系认证。每一种器械必须包括医疗器械指令的附录中所描述的符合性声明。怎样选择认证咨询机构认证咨询执构是一个由欧盟认可的审核和认证咨询机构，它可从事医疗器械指令的附录中所描述的一种或多种符合性评价程序。认证咨询机构必须位于欧盟的某个成员国内。选择认证咨询机构是制造商面临的极其关键的问题之一。为了能够有效地工作应和认证咨询机构建立长期和密切的联系。应对非常慎重地选择“伙伴”所花费的时间和财力应被认为是一项公司未来的投资。一般未说，制造商在选择认证咨询机构的时候，应考虑下列因素：⑴ 医疗器械认证咨询方面的经验;⑵ 所熟悉的医疗器械的范围;⑶ 拥有的专业特长，如电磁兼容、软件等;⑷ 与一些委托方的关系及委托方的资格;⑸ 被认证的医疗器械认证咨询范围;⑹ 被认证的可进行的符合性评价程序;⑺ 对已有证书的态度;⑻ 费用;⑼ 地点和工作语言;

Xyyy7® · Answer

医疗器械欧盟ce认证8个步骤：1、分析医疗器械特点确定它是否在欧盟医疗器械ce认证的3个医疗器械指令的范围内。2、确认适用的基本要求指令规定，任何医疗器械必须满足相关指令中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且是最重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。3、确认任何有关的欧洲协调标准协调标准是由欧洲标淮委员会（CEN）和欧洲电气技术委员会(CENELEC)制定的公布在欧盟官方杂志上的标准，对于某种医疗器械来说，可能有多种协调标准适用于它，因此在确认哪些协调标准适用于某种产品对应十分仔细。4、产品分类根据指令附录IX的分类规则，医疗器械分成4类，即I、IIa、IIb和III类，不同类型的产品，其获得CE标志的途径（符合性评价程序）不同，因此对制造商来说，如何准确地确定其产品的类型，是十分关键的。5、确保产品满足基本要求或协调标准的要求并且使证据文件化（技术文档的整理）制造商应能提出充分的证据（如，由认证机构或其他检测机构依据协调标准进行的检测等）来证明产品符合基本要求。6、确定相应的符合性评价程序对于IIa、IIb和III类医疗器械的制造商来说，存在着如何选择符合性评价程序途径的问题。主要的区别是选择型式试验的方式，还是选择质量体系的方式，这两种途径各有其特点，制造商应根据自己的实际情况选择最为适合的途径。7、选择认证机构对于IIa、IIb和III类医疗器械，以及无菌的或具有测量功能的I类医疗器械，应选择一个认证机构并进行符合性评价程序。在欧盟官方杂志上公布的认证机构名单上，对每个认证机构可以从事的医疗器械认证范围以及可进行的符合性评价程序途径都有严格的规定，制造商在选择认证机构时，必须非常谨慎，避免造成不必要的损失。8、起草符合性声明并加贴“CE”认证标志可以说符合性声明是最重要的文件。每一种器械必须包括医疗器械指令的附录中所描述的符合性声明。三、医疗器械欧盟ce认证程序1.确认出口国家2.确认产品类别及欧盟相关产品指令3.指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(Authorized Representative)4.确认认证所需的模式(Mole)5.采用"自我声明"模式还是"必须通过第三方认证机构"6.建立技术文件(Technical Files)及其维护与更新

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