OC080000体系是什么
2022-08-18 21:05
2022-08-18 21:05
[已注销]
”OC080000“是误写,应该是“QC 080000体系”,全称:IECQ QC 080000。
QC是当前IECQ-HSPM体系认证咨询的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的,因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的第二版颁布于2005年10月,一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC标准的所有要求,并通过IEC认证监察机构(Supervising Inspectorates,SI)的审核,才可以通过IECQ-HSPM体系认证咨询,并获得认证咨询证书。简单地说,也就是RoHS是对iso三体系认证的有害物质的检测,而QC则是对于企业对有害物质这方面的一个体系的认证咨询。
IECQ QC 080000新版已于2012年2月15日完成投票,并于4月23~27日于韩国釜山举行的 IECQ年会中就投票结果与后续事宜进行讨论定案,于2012年6月1日正式公布,若目前已导入2005版厂商,应考量于2014年6月1日前完成改版动作。新版要求同样地限制有害物质存在于iso三体系认证内,同时地可协助组织能适应除了RoHS以外之更多关于有害物质指令及其它要求。
2022-08-18 22:39:09
Travis
理解QC080000标准及相关法令,如何识别公司的有害物资使用风险;
如何建立QC080000体系;
了解如何用过程方法来控制QC080000体系;
如何应对客户的要求及工厂审查,如SONY GP认证咨询;
如何管理供应链;课程内容 本课程以全新角度探讨如何把电子信息iso三体系认证有毒有害物质的控制通过管理体系的方式,以流程管理的方式予以控制,使学员充分理解标准的内容及如何识别相关的电子信息iso三体系认证法规,并掌握内部审核的技巧等。
【课程内容】
概述
什么是IECQ-HSPM QC080000:2005?
2022-08-18 22:39:09
煮酒
理解QC080000标准及相关法令,如何识别公司的有害物资使用风险;
如何建立QC080000体系;
了解如何用过程方法来控制QC080000体系;
如何应对客户的要求及工厂审查,如SONY GP认证咨询;
如何管理供应链;课程内容 本课程以全新角度探讨如何把电子信息iso三体系认证有毒有害物质的控制通过管理体系的方式,以流程管理的方式予以控制,使学员充分理解标准的内容及如何识别相关的电子信息iso三体系认证法规,并掌握内部审核的技巧等。
【课程内容】
概述
什么是IECQ-HSPM QC080000:2005?
介绍IEC、IECQ、HSPM分别是什么意思
IECQ-HSPM QC080000:2005的发展过程
推行IECQ-HSPM的好处和意义等。
QC080000标准讲解
标准的内容讲解
与ISO9000的区别及内容的区分
如何在ISO9000的基础上建立QC080000
过程方法的展开
如何收集相关的法规及顾客要求
ROHS、WEEE指令介绍及豁免清单判定
企业如何应对ROHS及WEEE
中国ROHS相关内容介绍
企业如何应对中国ROHS
顾客要求如何识别,举例讲解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的标准如何识别
如何根据法令和顾客要求识别和评价公司的要求制定有害物质清单
什么是有害物质、限制物质及无有害物质
如何根据顾客要求和法规要求制定公司的有害物质清单
在制定有害物质清单时,如何规避违规风险
如何策划公司的HSPM体系
策划时注意的内容、关键分析
体系iso三体系认证的架构
作业iso三体系认证的编写
测试方法介绍
什么是均质材料
测试方法及仪器的种类
如何判定测试结果
一般材料中可能会含有的有害物质种类
过程控制
供应链展开
供应商选择的标准制定
如何在质量管理基础上制定管控供应商
供应商现场工艺确定
如何识别供应商检测报告
检验时机及策划
进料检验、成品检验的区别和方法
检验标准如何制定
不合格品控制
工艺过程控制
如何制定有害物资过程管理控制计划
现场标示方法(含物料、设备等)
设备清理、切换规定
人员资格认定
特殊过程的认定及管理
内部审核课程
如何内部审核计划、检查表、不符合报告、总结报告等
内部审核流程讲解
内部审核员的选择方法
审核的方法等
案例分析
学员背景要求:
具有公司内质量管理体系推行相关经验(最好具有ISO9001/TL9000/TS16949等以流程管理为主的管理体系推行经验),如采购工程师、技术工艺工程、品管工程师、现场主管、项目工程师等。
2022-08-18 21:25:42
spiderraven
”OC080000“是误写,应该是“QC 080000体系”,全称:IECQ QC 080000。
QC是当前IECQ-HSPM体系认证咨询的唯一实施标准。该标准是IEC在EIA/ECCB-954标准的基础上编写的,因而是IEC体系的国际标准之一。该标准的第二版颁布于2005年10月,一经颁布即成为IECQ-HSPM的实施准则。企业必须满足QC标准的所有要求,并通过IEC认证监察机构(Supervising Inspectorates,SI)的审核,才可以通过IECQ-HSPM体系认证咨询,并获得认证咨询证书。简单地说,也就是RoHS是对iso三体系认证的有害物质的检测,而QC则是对于企业对有害物质这方面的一个体系的认证咨询。
IECQ QC 080000新版已于2012年2月15日完成投票,并于4月23~27日于韩国釜山举行的 IECQ年会中就投票结果与后续事宜进行讨论定案,于2012年6月1日正式公布,若目前已导入2005版厂商,应考量于2014年6月1日前完成改版动作。新版要求同样地限制有害物质存在于iso三体系认证内,同时地可协助组织能适应除了RoHS以外之更多关于有害物质指令及其它要求。
2022-08-18 21:25:42
招募-直播主播
职业健康安全管理体系
2022-02-11 11:30:02 714查看 2回答
秋天的鱼
ISO45001是《职业健康安全管理体系》,是由国际标准化组织2018年颁布实施,用于取代2007版OHSAS18001标准
2022-02-11 11:30:02 1243查看 2回答
泡泡泡阿
ISO9001用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的iso三体系认证的能力,目的在于增进顾客满意度。
2022-02-11 12:50:02 597查看 2回答
凡人
ISO14971是医疗器械风险管理,SGS提供ISO14971医疗器械风险管理是针对医疗设备和体外诊断医疗设备的风险管理标准。ISO14971:2019于2019年12月发布,该标准要求适用于从概念到后期生产的iso三体系认证生命周期的所有阶段,更加强调医疗器械预期使用的受益,进...
2022-02-11 15:03:26 1129查看 2回答
安久拉猫猫
是医疗器械质量管理体系。ISO13485是医疗器械质量管理体系,用于法规的要求。由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485,1996版标准YY/T0287和YY/T0288。对医疗器械生产企业....
2022-04-27 18:00:02 530查看 3回答
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小编为您整理16949外审员含金量、怎么才能成为注册的TS16949:2009的外审员、我也想16949外审员,不过不了解具体情况、iso9000外审员、SA8000外审员培训相关iso体系认证知识,详情可查看下方正文!
2023-08-02
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2023-08-02
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小编为您整理石家庄9000认证多少钱、石家庄9000认证价格多少钱、石家庄9000认证大概多少钱、石家庄9000认证价格贵吗、石家庄9000认证费用大概多钱相关iso体系认证知识,详情可查看下方正文!
2023-08-01
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2023-08-01