iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序文件——医疗器械质量管理制度
2022-02-09 16:45
2022-02-09 16:45
Dreammmm
iso13485医疗器械质量管理体系质量方针、目标及程序iso三体系认证——医疗器械质量管理制度
医疗器械质量管理制度
一、首营企业、首营品种的质量审核制度
1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械iso三体系认证。
2、首营企业的质量审核,必须提供加盖生产单位原AAA守合同重信用单位认证的医疗器械生产许可证、、登记等证照复印件,销售人员须提供加盖企业原AAA守合同重信用单位认证和企业法定代表人AAA守合同重信用单位认证或签字的委托认证书,并标明委托认证范围及有效期,销售人员身份证复印件,还应提供企业质量认证咨询情况的有关证明。
3、首营品种须审核该iso三体系认证的质量标准、和《医疗器械iso三体系认证申报证》的复印件及iso三体系认证合格证、出产检验报告书、包装、说明书、样品以及价格批文等。
4、购进首营品种或从首营企业进货时,业务部门应详细填写首营品种或首营企业审批表,连同以上所列资料及样品报质管部审核。
5、质管部对业务部门填报的审批表及相关资料和样品进行审核合格后,报企业分管质量负责人审批,方可开展业务往来并购进iso体系证书。
6、质管部将审核批准的首营品种、首营企业审批表及相关资料存档备查。
二、质量验收的管理制度
1、iso体系证书质量验收由质量管理机构的专职质量验收员负责验收。
2、公司质管部验收员应依据有关标准及合同对
一、
二、三类及一次性使用无菌医疗器械质量进行逐批验收、并有翔实记录。各项检查、验收记录应完整规范,并在验收合格的入库凭证、付款凭证上签章。并填写拒收报告
2022-02-09 18:39:09
繁星
首先就标准条款要求形成程序的地方必须建立程序iso三体系认证。其次,就看单位自己的划分了。
2022-02-09 18:51:01 560查看 2回答
怎样用iso9001:2008质量管理体系评价一个企业的质量方针与质量目标
志明
呵呵,你这问题问的太外行了。质量方针和质量目标是体系的重要部分。
2022-02-09 19:29:12 530查看 2回答
求:ISO9001:2008版软件行业质量手册及程序文件资料一套
阿元
给您个网站这里有:
2022-02-09 10:50:02 596查看 3回答
刘不烦
到网上找,很多的,先一个做机iso三体系认证的公司可以找到机械行业的
2022-02-09 17:52:52 627查看 2回答
1374966717
你们公司是从事哪个行业的?我有zengpenglix@163
2022-02-09 19:43:06 523查看 2回答
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2023-08-02
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2023-08-02
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2023-08-01
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