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ISO13485的认证流程

2022-02-11 19:45

高原猎人

高原猎人

ISO13485认证咨询分为初次认证咨询、年度监督检查和复评认证咨询等,具体如下:
一、初次认证咨询
1、企业将填写好的《ISO13485认证咨询分申请表》,认证咨询中心收到申请认证咨询材料后,会对iso三体系认证进行初审,符合要求后发放《申报完成通知书》。
2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
3、现场检查按环境标志iso三体系认证保障措施指南的要求和相对应的环境标志iso三体系认证认证咨询技术要求进行。
4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、iso三体系认证环境行为检验报告撰写环境标志iso三体系认证综合评价报告,提交技术委员会审查。
5、认证咨询中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。
6、认证咨询中心向认证咨询合格企业颁发环境标志认证咨询证书,组织公告和宣传。
7、获证企业如需标识,

2022-02-11 20:32:15

积极的小可爱

积极的小可爱

ISO13485认证咨询分为初次认证咨询、年度监督检查和复评认证咨询等,具体如下:
一、初次认证咨询
1、企业将填写好的《ISO13485认证咨询分申请表》,认证咨询中心收到申请认证咨询材料后,会对iso三体系认证进行初审,符合要求后发放《申报完成通知书》。
2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
3、现场检查按环境标志iso三体系认证保障措施指南的要求和相对应的环境标志iso三体系认证认证咨询技术要求进行。
4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、iso三体系认证环境行为检验报告撰写环境标志iso三体系认证综合评价报告,提交技术委员会审查。
5、认证咨询中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。
6、认证咨询中心向认证咨询合格企业颁发环境标志认证咨询证书,组织公告和宣传。
7、获证企业如需标识,

2022-02-11 20:32:15

南屿北冥

南屿北冥

最新ISO13485-2016医疗器械质量管理体系 网页链接

2022-02-11 20:32:15

sweetylove

sweetylove

⑴ 申请质量管理体系认证咨询的条件

1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。

2、质量体系所覆盖的iso三体系认证应符合单位有关标准或行业标准的规定,医疗器械iso三体系认证应取得申报资格,iso三体系认证已定型成批生产。

3、申请方应根据按拟申请认证咨询的标准建立iso三体系认证管理体系,并正式运行。生产三类医疗器械iso三体系认证的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月,其它iso三体系认证的生产企业,体系运行时间不少于3个月。并至少进行两次内审和一次管理评审。

4、申请覆盖的iso三体系认证应正常批量生产,保证对生产现场审核的正常进行,并能提供充分的质量记录。

5、在认证咨询申请前一年内,申请方质量管理体系所覆盖的iso三体系认证无重大质量事故。

⑵ 申请质量管理体系认证咨询的申请方应报送以下材料

1、申请方认证代表签署的质量体系认证咨询申请书;

2、申请单位 (复印件);

3、申请单位质量手册和程序iso三体系认证;

4、iso三体系认证生产工艺流程及特殊过程、关键过程说明;

5、近两年iso三体系认证销售情况及用户反馈信息;

6、iso三体系认证简介及主要外购件、外协件清单;

7、《医疗器械企业生产许可证》和《医疗器械iso三体系认证申报证》(复印件);

8、如同时申请iso三体系认证认证咨询,相同材料可只提交一份。

2022-02-11 20:56:21

kxkket

kxkket

ISO13485认证咨询分为初次认证咨询、年度监督检查和复评认证咨询等,具体如下:

一、初次认证咨询

1、企业将填写好的《ISO13485认证咨询分申请表》,认证咨询中心收到申请认证咨询材料后,会对iso三体系认证进行初审,符合要求后发放《申报完成通知书》。

2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志iso三体系认证保障措施指南的要求和相对应的环境标志iso三体系认证认证咨询技术要求进行。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、iso三体系认证环境行为检验报告撰写环境标志iso三体系认证综合评价报告,提交技术委员会审查。

5、认证咨询中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。

6、认证咨询中心向认证咨询合格企业颁发环境标志认证咨询证书,组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识,可向认证咨询中心订购;如有特殊印制要求,应向认证咨询中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次。

二、年度监督检查

1、认证咨询中心根据企业认证咨询证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证咨询中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时,对需要进行检验的iso三体系认证,由检查组负责对申请认证咨询的iso三体系认证进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告、iso三体系认证检验报告撰写综合评价报告,报认证咨询中心总经理批准。

4、年度监督检查每年一次。

三、复评认证咨询
3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证咨询分申请表》,连同有关材料报认证咨询中心。其余认证咨询程序同初次认证咨询。

2022-02-11 20:56:21

!诚!

!诚!

ISO13485认证咨询分为初次认证咨询、年度监督检查和复评认证咨询等,具体如下:

一、初次认证咨询

1、企业将填写好的《ISO13485认证咨询分申请表》,认证咨询中心收到申请认证咨询材料后,会对iso三体系认证进行初审,符合要求后发放《申报完成通知书》。

2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按环境标志iso三体系认证保障措施指南的要求和相对应的环境标志iso三体系认证认证咨询技术要求进行。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、iso三体系认证环境行为检验报告撰写环境标志iso三体系认证综合评价报告,提交技术委员会审查。

5、认证咨询中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。

6、认证咨询中心向认证咨询合格企业颁发环境标志认证咨询证书,组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识,可向认证咨询中心订购;如有特殊印制要求,应向认证咨询中心提出申请并备案。

8、年度监督审核每年一次。

二、年度监督检查

1、认证咨询中心根据企业认证咨询证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证咨询中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时,对需要进行检验的iso三体系认证,由检查组负责对申请认证咨询的iso三体系认证进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告、iso三体系认证检验报告撰写综合评价报告,报认证咨询中心总经理批准。

4、年度监督检查每年一次。

三、复评认证咨询
3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证咨询分申请表》,连同有关材料报认证咨询中心。其余认证咨询程序同初次认证咨询。

2022-02-11 20:56:21

詹小九

詹小九

最新ISO13485-2016医疗器械质量管理体系     网页链接

2022-02-11 20:56:21

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