医疗器械出口到埃塞俄比亚需要哪些使馆文件,比如医疗器械生产许可证,和ISO13485,自由销售证书,这些是
2022-08-18 08:05
2022-08-18 08:05
汉秀世界
楼下说的是国内的,自由销售证书可以去欧盟成员国办理咨询,这样认可度高,你办国内的很多单位不认可,自由销售证书是必须的,13485和ce也要的,生产许可证不需要。最好找专业公司,给你推荐上海久顺海外分公司,你可以去搜搜。
2022-08-18 09:37:22
h珍珠小曦u
1、自由销售证,需要药监局办理咨询,然后贸促会或者大使馆去敲章
2、ISO13485医疗器械体系认证咨询。要去你们公司现场检查审核。
3、医疗器械生产许可证。这个是药监局颁发给厂子的
我这里办理咨询各类认证咨询。网名就是i我的手机号。
2022-08-18 09:37:22
西门子医疗器械销售待遇如何? 需要要求熟悉ISO13485?
百态
13485是生产质量的要求,不需要。销售主要看提成,待遇还不错
2022-02-09 16:45:02 571查看 3回答
ISO13485认证是不是需要注意医疗器械出口到哪个国家啊?
七八九
你自己是咨询公司还问我们干嘛啊
2022-02-11 12:45:01 517查看 2回答
小可爱
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的iso三体系认证就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了iso体系证书在欧盟成员国范围内的自由流通。IS...
2022-02-11 13:10:01 756查看 3回答
一起奋斗
药品包装是属于医疗器械安全认证指令的范围,是一定要做的。医疗器械指令。还有就是ISO13485。因为这是欧盟针对医疗iso三体系认证方面的规定。
2022-02-11 13:15:01 571查看 4回答
幸运的石头
ISO13485要求适用于从事医疗器械的iso认证和开发、生产、贮存和经销、安装、维护和最终停用及废弃处置的组织,ISO1348要求也适用于为上述。
2022-02-11 13:30:01 693查看 3回答
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2023-08-02
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2023-08-02
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2023-08-01
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2023-08-01
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2023-08-01