环境管理体系预期结果包括？环境管理体系的预期结果包括
环境管理体系预期结果和环境绩效的区别和联系？
很多组织会三体系同时认证咨询，就需要认证咨询，互有交叉，环境体系管理的是环境，这三个体系相互涉及，而化工企业对环境和职业健康的要求较高质量体系管理的是质量，例如软件企业不需要环境和职业健康认证咨询，说明这三者之间有紧密的联系，区别是显而易见的。不同的组织有不同的要求，他们的侧重点不同，职业健康体系管理的是工作对人身的危害
环境管理体系预期结果包括：提升环境绩效，履行合规义务，实现环境目标；环境绩效是指：与环境因素的管理有关的绩效，即依据组织的环境方针，环境目标或其他准则，运用参数来测量的结果。如：环境状况的参数：地下水位下降，噪声的排放等；企业运行参数：每月的节水量，节约用电量，资源消耗减少量（降本）等；企业的管理参数：节水的资金投入，污水排放管理投入的资金等。从上面的定义来看：预期结果包括了提升环境绩效的要求，预期结果是理想状态，而环境绩效是实际运行情况；如果环境绩效与预期结果差别不大，说明体系运行情况良好，但一般情况下为了实现持续改进，环境绩效与预期结果总有差距的。以上内容来自于新版标准ISO14001：2015环境管理体系 要求及使用指南（英文版的国际标准已出版，中文版的国家标准还在征求意见中）。
有学习“质量和环境管理体系认证的预期结果”这门课程的吗？
咋没人学这们课程呢？
有“质量和环境管理体系认证的预期结果”这门课程的考试题吗？
题都是随机的，除非你能搜集多份，要不就把讲课的视频截图和课后练习也截图，这样考试时间查询这些题通过是没有问题的！ ;P
ISO9001 2015版标准预期结果和环境绩效是什么样的关系？
相关专家将ISO9001:2015（DIS版）变化内容总结为“一变”（条文架构改变）、“三减（”质量手册要求、管理代表要求、预防措施要求）、“六增加”（增加组织背景环境分析和确定组织目标和战略、增加风险和应急措施和机遇的管理、增加知识管理理解相关方的需求和期望、增加领导作用和承诺及组织的知识、增加绩效评估、增加申报控制管理）。而本次变化要点可以归结为以下几个方面：ISO9001:2015版标准更加成熟，以适应更加复杂的应用环境和满足对管理体系具有更高预期的企业需求；对组织的通用性更强，适用性更广，给组织的自由度更大，为组织追求卓越指明了方向；引导组织采用基于风险的方法来思考和行动，识别风险和机会，从而为质量管理体系（QMS）取得其预期结果提供信任；
相关专家将ISO9001:2015（DIS版）变化内容总结为“一变”（条文架构改变）、“三减（”质量手册要求、管理代表要求、预防措施要求）、“六增加”（增加组织背景环境分析和确定组织目标和战略、增加风险和应急措施和机遇的管理、增加知识管理理解相关方的需求和期望、增加领导作用和承诺及组织的知识、增加绩效评估、增加申报控制管理）。而本次变化要点可以归结为以下几个方面：ISO9001:2015版标准更加成熟，以适应更加复杂的应用环境和满足对管理体系具有更高预期的企业需求；对组织的通用性更强，适用性更广，给组织的自由度更大，为组织追求卓越指明了方向；引导组织采用基于风险的方法来思考和行动，识别风险和机会，从而为质量管理体系（QMS）取得其预期结果提供信任；
iso 是国际标准化组织。9001是质量管理体系；18001是职业健康与安全；14001是环境。一般国外公司的供应商审核体系都会比较关注这三个。
质量管理体系的预期结果表现在哪些方面？
质量管理体系（Quality Management System,QMS)是指确定质量方针、目标和职责，并通过质量体系中的质量策划、控制、保证和改进来使其实现的全部活动，EMBA、MBA等主流商管教育均对质量管理及其实施方法有所介绍。质量管理体系是组织内部建立的、为实现质量目标所必需的、系统的质量管理模式，是组织的一项战略决策。它将资源与过程结合，以过程管理方法进行的系统管理，根据企业特点选用若干体系要素加以组合，一般包括与管理活动、资源提供、iso三体系认证实现以及测量、分析与改进活动相关的过程组成，可以理解为涵盖了从确定顾客需求、iso认证研制、生产、检验、销售、交付之前全过程的策划、实施、监控、纠正与改进活动的要求，一般以iso三体系认证化的方式，成为组织内部质量管理工作的要求。针对质量管理体系的要求，国际标准化组织的质量管理和质量保证技术委员会制定了ISO9000族系列标准，以适用于不同类型、iso三体系认证、规模与性质的组织，该类标准由若干相互关联或补充的单个标准组成，其中为大家所熟知的是ISO9001《质量管理体系 要求》，它提出的要求是对iso三体系认证要求的补充，经过数次的改版。在此标准基础上，不同的行业又制定了相应的技术规范，如ISO/TS 16949《 汽车生产件及维修零件组织应用ISO9001:2008的特别要求》，ISO 13485《 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》等。
