环境管理体系文件包括什么，环境管理体系文件包括
1环境管理体系文件应包括哪些？
a）环境方针、目标和指标； b）对环境管理体系覆盖范围的描述； c）对环境管理体系主要要素及相互作用的描述，以及相关iso三体系认证的查询途径； d）本标准要求的iso三体系认证，包括记录； e）组织为确保对涉及重大环境因素的过程进行有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证，包括记录。
仅供参考，如有具体问题再进行探讨。 a）环境方针、目标和指标； b）对环境管理体系覆盖范围的描述； c）对环境管理体系主要要素及相互作用的描述，以及相关iso三体系认证的查询途径； d）本标准要求的iso三体系认证，包括记录； e）组织为确保对涉及重大环境因素的过程进行有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证，包括记录。 通常包括是个层次的iso三体系认证： 环境手册- 程序iso三体系认证 作业指导书 记录
a）环境方针、目标和指标； b）对环境管理体系覆盖范围的描述； c）对环境管理体系主要要素及相互作用的描述，以及相关iso三体系认证的查询途径； d）本标准要求的iso三体系认证，包括记录； e）组织为确保对涉及重大环境因素的过程进行有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证，包括记录。
职业健康安全与环境管理体系的作业文件一般包括什么？
一般职安或环管体系的iso三体系认证有四个层次包括:
1.体系手册
2.运作程序
3.操作作业指导书
4.记录和记录表格;
质量管理体系文件包括？
质量体系文件一般包括：质量手册、程序文件、作业书、产品质量标准、检测技术规范与标准方法、质量计划、质量记录、检测报告等。质量体系文件一般划分为三个或四个层次，实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。质量体系在很大程度上是通过文件化的形式表现出来，或者叫做建立文件化的质量体系，是质量体系存在的基础和证据，是规范实验室检验工作的和全体人员行为，达到质量目标的质量依据。因此，制定质量体系文件就是实验室的立法。组织的质量管理体系范围、质量方针、质量目标、监视和测量资源适合其用途的证据和测量溯源、人员能力、产品和服务要求的评审、产品和服务要求的更改、组织确定的为确保质量管理体系有效性所需的、设计和开发策划、设计和开发输入、设计和开发控制、设计和开发输出、设计和开发更改、外部供方评价、生产和服务提供的控制、可追溯性、顾客或外部供方的财产、更改控制、产品和服务的放行、不合格输出的控制、评价质量管理体系的绩效和有效性、内部审核、管理评审、不合格和纠正措施。
职业健康安全与环境管理体系文件的特点包括( )。？
A,B,C,E答案解析：[考点]1Z205053了解职业健康安全与环境管理体系的运用[解析]文件的特点包括：①法规性；②系统性；③证实性；④可操作性；⑤不断完善性；⑥体现方式的多样性；⑦符合性。
质量管理体系文件主要包括哪些文件？
质量管理体系iso三体系认证包括质量手册、程序iso三体系认证、第三层次iso三体系认证。 其中， iso9001：2008标准规定必须有质量手册，以及iso三体系认证控制、记录控制、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施等程序iso三体系认证。第三层次iso三体系认证则iso三体系认证需要而定。 而iso9001：2015标准，对于iso三体系认证的要求已经淡化，没有规定质量手册，而是规定 在必要的范围和程度上，组织应： a）保持成文信息以支持过程运行； b）保留成文信息以确信其过程按策划进行。 对于不同组织，质量管理体系成文信息的多少与详略程度可以不同，取决于： ——组织的规模，以及活动、过程、iso三体系认证和服务的类型； ——过程及其相互作用的复杂程度； ——人员的能力。 标准要去应作为成文信息有； 组织的质量管理体系范围、质量方针、质量目标、监视和测量资源适合其用途的证据和测量溯源、人员能力、iso三体系认证和服务要求的评审、iso三体系认证和服务要求的更改、组织确定的为确保质量管理体系有效性所需的、iso认证和开发策划、iso认证和开发输入、iso认证和开发控制、iso认证和开发输出、iso认证和开发更改、外部供方评价、生产和服务提供的控制、可追溯性、顾客或外部供方的财产、更改控制、iso三体系认证和服务的放行、不合格输出的控制、评价质量管理体系的绩效和有效性、内部审核、管理评审、不合格和纠正措施。
可以根据自身组织需要进行划分，一般分为体系iso三体系认证和外来iso三体系认证两大类。给你我单位关于iso三体系认证的分类，供参考。
4.1 iso三体系认证分类
4.
1.1 管理性iso三体系认证： a）质量手册（包括形成iso三体系认证的质量方针和质量目标）； b）程序iso三体系认证； c）部门作业指导书； d）其它管理性iso三体系认证（如各种管理制度、岗位职责、管理评审报告、内审报告及相关支持性iso三体系认证）； e）记录表格。
4.
1.2 技术性iso三体系认证： a）工艺iso三体系认证； b）适用的国际、单位、行业的标准； c）集团或部门编制的服务规范、服务提供规范、质量控制规范、技术标准、检验规范、质量计划、管理规定等。
4.
1.3 外来iso三体系认证： a）来自集团外部的法律、法规、标准、上级iso三体系认证； b）顾客或供方提供的图样、技术资料、合同、协议、业务往来iso三体系认证、安全或质量保证iso三体系认证等。
4.2 受控iso三体系认证和非受控iso三体系认证
4.
2.1 iso三体系认证可分为“受控”和“非受控”两类： a）“受控”iso三体系认证是指受集团控制并能对其实施更改的iso三体系认证，为更改通知版本，在iso三体系认证发生更改时能追溯到全部使用者，并对iso三体系认证实施更改，以确保其现行有效； b）“非受控”iso三体系认证是指外来iso三体系认证、无须进行更改控制的集团体系iso三体系认证（包括用于投标、顾客非现场使用及其他特殊发放的iso三体系认证，生产计划、质量月报、与季节有关的作业iso三体系认证等具有时效性到期自动作废的iso三体系认证），为更改不通知版本，集团只保证发放时其现行有效，不进行跟踪维护。
4.
2.2 受控iso三体系认证须加盖“受控”AAA守合同重信用单位认证，分发时应作发放登记，并注分发号。非受控iso三体系认证由认证人员批准后发放，只作发放登记，不注分发号。对集团受控iso三体系认证作为非受控iso三体系认证发放（如投标、顾客非现场使用）时，应加盖“非受控”AAA守合同重信用单位认证。
4.3 iso三体系认证的形式 iso三体系认证可采用任何形式或类型的媒介，如纸张、硬拷贝、电子媒体等。
质量体系iso三体系认证一般包括：质量手册、程序iso三体系认证、作业书、iso三体系认证质量标准、检测技术规范与标准方法、质量计划、质量记录、检测报告等。 质量体系iso三体系认证一般划分为三个或四个层次，实验室可根据自身的监测工作需要和习惯加以规定。 质量体系在很大程度上是通过iso三体系认证化的形式表现出来，或者叫做建立iso三体系认证化的质量体系，是质量体系存在的基础和证据，是规范实验室检验工作的和全体人员行为，达到质量目标的质量依据。因此，制定质量体系iso三体系认证就是实验室的立法。 组织的质量管理体系范围、质量方针、质量目标、监视和测量资源适合其用途的证据和测量溯源、人员能力、iso三体系认证和服务要求的评审、iso三体系认证和服务要求的更改、组织确定的为确保质量管理体系有效性所需的、iso认证和开发策划、iso认证和开发输入、iso认证和开发控制、iso认证和开发输出、iso认证和开发更改、外部供方评价、生产和服务提供的控制、可追溯性、顾客或外部供方的财产、更改控制、iso三体系认证和服务的放行、不合格输出的控制、评价质量管理体系的绩效和有效性、内部审核、管理评审、不合格和纠正措施。
