iso27001检查表，ISO27001内审检查表
ISO27001信息安全检查表？
ISO27001信息安全检查表序号审核内容审查要点有安全检查记录或者报告，和改善记录审核结果1是否开展了信息安全的检查活动？审查时间:判定/处置1，是否制定了资产清单，包含了所有的客户信息
1.确认资产清单正确资产，包括服务器，个人电脑，网络设备，支持2
2.确认更新记录设备，人员，数据？
3.客户的资产的保护2，对这些资产清单是否有定期的更新？（要点：确认资产的所有人和保管人被清楚的标识，3上面的资产清单上是否标识了所有人和保管人？并且和实际情况相符）确认对于机密信息(电子文档，打印文档),限定范围的信息(电子文档，打印文档)是否有‘明确标识’。根据需要，确认‘限定范围’，‘附带标识’，‘制定日期’，‘制定者’。4是否按客户文档的密级规则进行了适当的保护是否使所有员工和信息安全相关人员签署了保密协议/合同？56是否有信息安全意识、教育和培训计划？7是否执行了信息安全意识、教育和培训？8是否制定了信息安全惩戒规程？9邮件用户是否清除了？10门禁权限是否清除了？11是否制订规则划分了安全区域？12是否执行了安全区域划分规则？13是否制订安全区域出入规则？14是否执行了安全区域出入规则（前台接待，机房，实验室访问控制）？确认培训计划培训记录（实施日期，培训内容/教材,参加人员抽查是否有离职人员的用户权限没有被清除确认风险评估时是否划分了安全区域等级对不同等级的区域是否有相应
跪求ISO27001内审检查表加检查记录？
内审检查表分为两部分：检查内容和审核记录。检查内容可以打出来，审核记录最好用手写，因为有的审核员不接受电子格式的内审审核记录。手写的记录内容相对更真实一些，如果审核记录是审核后用电脑整理打出来的，那么最好保留原始的手写审核记录并保证没有内容上的改动，以备外审员查看。内审过程可以另外做一份电子记录，便于以后查阅或使用。
TS16949检查表？
质量管理体系审核检查表标准条款｜项 目 要 求｜应 提 供 文 件｜检 查 记 录｜评分｜要素4-质量管理体系｜
4.1 总要求｜
4.
1.1｜组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求建立质量管理体系，并形成iso三体系认证？｜（
4.1）｜. 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手册。｜查阅了根据体系的要求编制了质量手册｜
4.
1.2｜组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求实施和保持已建立的质量管理体系？｜（
4.1）｜. 与重要员工会谈。｜. 有效实施的范例。｜公司根据体系的要求建立了质量管理体系｜
4.
1.3｜组织是否按照ISO/TS 16949：2002的要求持续改进其质量管理体系的有效性？｜（
4.
1.
1.1）｜. 质量管理体系持续改进的范例和状态，不是纠正措施。｜. 管理评审结果。｜查阅了体系的持续改进计划｜
4.
1.4｜组织的质量管理体系是否：｜a）识别质量管理体系所需的过程及其在组织中的应用？｜b）确定这些过程的顺利和相互作用？｜c）确定可以用于保持这些过程的运作与控制的有效性的准则和方法。｜（
4.
1.a，b，c）｜. 依据ISO/TS 16949：2002或转换矩阵编制的质量手｜查阅了质量手册｜
4.
1.5｜组织的质量管理体系是否:｜a)确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的运作和监测?｜b)监测、测量和分析这些过程？｜c)实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进？｜（
4.
1.d、e、f）｜. 评审质量管理体系的所有要素，以确保其持续的适宜性和有效性。｜
ISO9001内审检查表？
我有 但是那是机密 ·不好意思 ·
IATF16949项目检查表？
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1、与客户的《技术、质量协议》
2、客户图纸
3、转化为公司图纸
4、图纸评审
5、客户图纸登记
6、iso三体系认证工艺作业指导书
7、iso三体系认证检验作业指导书
8、iso三体系认证的整套PPAPiso三体系认证（按第3级提交）
9、iso三体系认证的整套APQPiso三体系认证
10、技术标准的采集（本公司必须具备iso三体系认证生产需要的各种标准，包括国标、行标、企标）1
1、iso三体系认证管理(技术iso三体系认证的发放、回收、销毁、登记、更改）1
2、iso三体系认证更改控制负责人------精选范文、公文、论文、和其他应用文档，如需本文，请下载-----质量部门
1、检验规程。
2、检验指导书。
3、检验记录。（检验记录要与检验规程、控制计划、检验指导书及相关规定相对应。）
4、量具管理
4.1实验室管理环境要求、试样管理、操作标准及规范
4.1标准量具（卡尺、检测仪器等）
4.
1.1量具台帐
4.
1.2量具校准周期计划
4.
1.3量具校准记录
4.2自制量具外观对比样件（自行iso认证的非标准量具）
4.
2.1自校规程、标准
4.
2.2自制量具台帐
4.
2.3自制量具校准周期计划
4.
2.4自制量具校准记录
5、不合格控制
5.1不合格品处理
5.2不合格统计分析
5.3不良品优先减少计划
5.38D报告或
