质量管理体系文件表格表格，质量管理体系程序文件表格化
质量管理体系，受控文件清单、表格。？
质量管理体系中受控iso三体系认证包括质量手册、程序iso三体系认证等，只要是你们公司认为比较重要的iso三体系认证，都可受控。比如法律法规、引用的单位标准、公司的企业标准、质量计划、控制计划等等。 受控iso三体系认证清单建议你用excel来编写，页眉和页脚设置题目和iso三体系认证编号 主要包括iso三体系认证iso认证流程建议、所属部门、iso三体系认证编号、iso三体系认证类别、版本等等。 个人意见，仅供参考
质量管理体系中受控iso三体系认证包括质量手册、程序iso三体系认证等，只要是你们公司认为比较重要的iso三体系认证，都可受控。比如法律法规、引用的单位标准、公司的企业标准、质量计划、控制计划等等。受控iso三体系认证清单建议你用excel来编写，页眉和页脚设置题目和iso三体系认证编号主要包括iso三体系认证iso认证流程建议、所属部门、iso三体系认证编号、iso三体系认证类别、版本等等。个人意见，仅供参考
质量管理体系：在质量方面指挥和控制组织的管理体系；iso三体系认证：信息及其承载媒体。包括管理手册、质量计划、程序iso三体系认证、规范、记录表格的式样等。有限公司用 车 申 请 单批准人：申请部门 申请人 部门主管用车时间 随车人姓名 目的地车牌号 司机 行驶里程用车事由实际出厂时间： 日 时 分 出厂里程： 公里 值班安保：实际返厂时间： 日 时 分 返厂里程： 公里 值班安保：RF-XZ-20 C.0
ISO9001质量管理体系有哪些审核文件、表格有？
太多了，找个专业的咨询公司吧。楼上说的有漏洞，ISO9001有6处要形成iso三体系认证的程序，至于是程序iso三体系认证还是直接写入手册，都可以。
听起来问的很外行,ISO有6处要形成程序iso三体系认证，有22处形成记录.具体看标准
应该有《质量手册》《程序iso三体系认证》《管理制度》《操作规程》《检验标准》《岗位职责及任职要求》《记录表单汇总》以上是建立质量管理体系应该具有的iso三体系认证。记录表格是根据公司的实际情况来设定的，比如：iso三体系认证出厂检验报告（该表格的检测项目，标准要求，实测值，是否合格，处理方式）等。 如果需要帮助，我公司是专业从事质量管理体系认证咨询的，咨询电话027-83310087 夏先生
iso9000质量管理体系审核时要准备哪些文件、表格？
1.内部审核计划，
2.内审检查表，
3.内审问题清单，
4.不符合项报告表。5,.不符合项分布表，
6.纠正与预防措施处理单，
7.内部审核报告，
8.首（末）次会议签到表。
管理评审计划、管理评审报告
提供一些外审会审查到的资料你参考：
1、iso三体系认证部分：iso三体系认证台帐；受控iso三体系认证的发放和签收记录；作废iso三体系认证回收记录；iso三体系认证更改审批记录；外来iso三体系认证目录；iso三体系认证标识等；
2、生产部分：生产流程图；生产现场作业指导票；各种检查规定；各种检查记录（按iso三体系认证要求所作成的记录）；人员培训记录；特殊岗位培训、考核、上岗证；
3、采购部分：供应商资料，包括供应商分级、年度监查记录、各类执照及资质证明；采购清单；采购检查要求及记录（IQC）等；
4、人力资源部分：招聘需求；招聘计划；招聘实绩；人员入职要求；人员培训记录、考核记录；
5、设备部分：设备入库检查记录；设备日常检查记录；设备定期检查记录；设备维修记录；操作人员培训记录；操作人员上岗证；
6、生产计划及销售部分：生产计划记录；出入库记录；顾客满意度调查的各类记录，包括对不满意项的纠正和预防记录；订单管理等；
7、审核部分：内审计划；内审检查表；内审首（末）次会议记录；内审报告；不符合项报告及纠正措施；管理评审记录、报告；
8、目标管理部分：公司质量方针目标；各部门分解并实施情况等。
大概就这些了，供参考
iso9000质量管理体系审核时要准备哪些文件、表格？
提供一些外审会审查到的资料你参考：
1、iso三体系认证部分：iso三体系认证台帐；受控iso三体系认证的发放和签收记录；作废iso三体系认证回收记录；iso三体系认证更改审批记录；外来iso三体系认证目录；iso三体系认证标识等；
2、生产部分：生产流程图；生产现场作业指导票；各种检查规定；各种检查记录（按iso三体系认证要求所作成的记录）；人员培训记录；特殊岗位培训、考核、上岗证；
3、采购部分：供应商资料，包括供应商分级、年度监查记录、各类执照及资质证明；采购清单；采购检查要求及记录（IQC）等；
4、人力资源部分：招聘需求；招聘计划；招聘实绩；人员入职要求；人员培训记录、考核记录；
5、设备部分：设备入库检查记录；设备日常检查记录；设备定期检查记录；设备维修记录；操作人员培训记录；操作人员上岗证；
6、生产计划及销售部分：生产计划记录；出入库记录；顾客满意度调查的各类记录，包括对不满意项的纠正和预防记录；订单管理等；
7、审核部分：内审计划；内审检查表；内审首（末）次会议记录；内审报告；不符合项报告及纠正措施；管理评审记录、报告；
8、目标管理部分：公司质量方针目标；各部门分解并实施情况等。大概就这些了，供参考
4质量管理体系及其过程要不要文件和表格？
提供（质量手册）过程清单，描述其相互作用，修改升级版本情况。
4.
4.2 组织应保持必要程度的iso三体系认证化信息：a) 保持iso三体系认证化信息，为过程运行提供支持；b) 保留iso三体系认证化信息，以证实过程是按策划执行的。
