安全质量管理体系doc，质量管理体系doc
某公司质量管理体系全套文件(DOC格式)？
江苏常恒集团金属制品有限公司质量管理体系iso三体系认证（汇编）2002-8-8发布2002-8-18实施江苏常恒集团金属制品有限公司发布目录1各级各部门质量职责2质量方针目标控制程序3管理评审控制程序4人力资源控制程序5设备（设施）控制程序6iso三体系认证控制程序7质量记录控制程序8质量计划控制程序9营销服务过程控制程序10合同评审控制程序11iso三体系认证iso认证开发控制程序12采购控制程序13供方评价与选择控制程序14生产过程控制程序15iso三体系认证标识和可追溯性控制程序16iso三体系认证检验和试验状态控制程序17顾客提供iso三体系认证控制程序18iso三体系认证防护控制程序19监视和测量装置控制程序20内部质量审核控制程序21iso三体系认证检验和试验控制程序22不合格品控制程序23统计技术控制程序24纠正措施控制程序25预防措施控制程序江苏常恒集团有限公司企业标准各级各部门质量职责2002-8-8发布2002-8-18实施江苏常恒集团有限公司发布前言本标准2002年8月8日发布，2002年8月18日起实施。本标准代替Q/CH2011-1999《各级各部门质量职责》，被替代的原标准自新标准实施之日起废止。本标准由公司质量管理部门提出和修改。审核：许尧忠批准：金华友更改一览表修改通知单号｜修改a)a)a)理体系有效运行，并持续改进；
3.15c)
3.21b)
4.3质量方针目标控制程序
4.3c)江苏常恒集团有限公司置生产工人
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ISO9001：2000标准质量管理体系文件质量手册(制度范本、DOC格式)？
ISO9001：2000标准质量管理体系iso三体系认证｜质量手册｜CDJJ-QM-100｜制订：版本：A0｜审核：编制日期：2002年6月26日｜批准：生效日期：2002年8月1日｜晋杰企业管理顾问（成都）有限公司｜1前言
1.1手册简介
1.2引言
1.3批准页
1.4手册的发放2企业组织机构
2.1公司简介
2.2公司组织结构
2.3ISO9000推行领导小组
2.4质量管理结构图
2.5质量管理体系职责分配表
2.6管理者代表任命书
2.7手册的管理和发行
2.8手册的修改
2.9质量手册修改记录3术语和定义4质量管理体系
4.1建立质量体系的目的
4.2质量管理体系总体概述5管理职责
5.1管理承诺
5.2以顾客为关注焦点
5.3质量方针
5.4策划
5.5职责权限和沟通
5.6管理评审6资源管理
6.1资源的提供
6.2人力资源
6.3基础设施
6.4工作环境7iso三体系认证实现
7.1iso三体系认证实现的策划
7.2与顾客有关的过程
7.3iso认证和开发
7.4采购
7.5生产和服务提供
7.6监视和测量装置的控制8测量、分析和改进
8.1通用指标
8.2监视和测量8．3不合格品控制
8.4数据分析
8.5改进9程序iso三体系认证目录1前言
1.1手册简介：本手册按照《GB/T19001—2000idtISo9001:2000质量管理体系要求》标准，建立晋杰企业管理顾问（成都）有限公司的冷轧、冷拨钢丝系列生产和钢丝拉拔设备供销服务的全过程的质量管理体系，阐明了公司的质量方针和
最新iso9001质量管理体系的表单9001全套表格(doc)资料？
鍌ㄥ瓨｜The Lu х墿鍖呰｜The 镓樼洏鍖呰｜The Mao 嬩綋 Xi 揿簱｜The Ma 炵 draws the Qian 揿瓨 Chen ュ厖 Cong ″垝｜The Lian 戠 harms 镟 Chi Hao｜The Zhu 涘簲阈 sentence 綅 Xiang?｜The Zhu 涘簲阈 play 鐞 ?｜The 鎶桦彔 Liao 忕墿 Xian 佺｜Does the Qian spoil the 阅嶅弶 Qi?准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜准用证｜设备iso认证流程建议：｜设备编号：｜签到表主题:日期：F000A/0姓名｜部门/职位｜签到/时间｜姓名｜部门/职位｜签到/时间｜受控正本iso三体系认证清单F001A/0序号｜iso三体系认证编号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜iso三体系认证版次｜生效日期｜制订部门｜1｜2｜3｜4｜5｜6｜7｜8｜9｜10｜11｜12｜13｜14｜15｜16｜17｜18｜19｜20｜21｜22｜23｜24｜25｜26｜27｜28｜29｜30｜制表：审核：iso三体系认证发放范围清单F002A/0序号｜iso三体系认证编号｜文 件 名 称｜发 放 范 围｜总经理单位iso三体系认证（零件）投料单不符合项报告施工安装标准规程6测量装置校
ISO13485医疗器械质量手册(制度汇编范本、DOC格式)？
ISO 13485医疗器械质量手册0 .1前言##有限公司是上海市高新技术企业，隶属于集团）有限公司。作为集团中的一员，上海有限公司主要致力于医院检验科的医疗器械、医院信息管理系统等的研制、开发和生产。公司云集医学检验、自动化及计算机等多方面的专家和专门人才，拥有强劲的科技开发实力和雄厚的技术人才储备。公司开发系统是由集数学、电子、信息及计算机自动分析技术于一体的自动读数仪、电脑分析软件及采用标准化、成品化并与之配套的鉴定药敏板条组成的微生物系统。本系统依据……公司坚持在理论和实践上接受国际、国内知名权威和专家的指导和咨询。在技术和iso三体系认证开发上加强同欧美等国际同行的合作和交流，使公司在iso三体系认证开发上尽快赶上和达到国际先进水平，并最终走向国际市场。为保证向用户提供百分之百的合格iso三体系认证和提高公司的管理水平，公司决定按照ISO9001：2000《质量管理体系—要求》，和YY/T0287-2003/ISO 13485: 2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》建立质量体系，该体系的建立和实施使公司在iso三体系认证质量管理水平、生产设施的完善、企业的实力等方面都将得到全面提高和加强。公司竭诚为广大用户提供咨询、培训、售后及软件等全方位的服务，力争以高品质、高效率和优良的服务赢得广大用户的认可。2).6).6).
2.34).
7.
5.
2.C)公司管理层，采取必要的措施：G)F1).
5.
6.1a).
3.
2.4
2.
3.2程序iso三体系认证：
5.
2.1
5.6
5.1
2.4《生产运作控制程序》《iso三体系认证最终检验控制程序
