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质量风险管理跟质量体系管理中的制度，程序 ，职责不同，但目的是一致的。质量体系管理中的制度、程序 、职责是体现质量策划、质量控制、质量保证、质量改进的主要方式，也是避免和最大程度降低药品质量风险的保障。质量风险管理是指对药品经营各个环节可能存在的质量风险进行评估、控制、沟通和审核的系统过程。是对在药品经营质量管理过程中制度、程序、岗位职责的制定是否完善，是否有效执行等管理行为所引起质量风险因素以及缺陷原因、缺陷后果、风险分析和风险评估和为控制风险采取的管理措施，以对可能发生的质量风险采取或达到：风险回避、损失控制、风险转移、风险自留的目的。如何做——主要从：采购环节、质量检查验收环节、储存养护环节、销售环节、出库运输环节、药品退货环节、售后服务环节等可能存在的：风险因素、缺陷原因、缺陷后果加以分析做出风险评估并提出管理措施。

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医院药品质量管理体系？

药品是人类与疾病作斗争的重要武器，药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人的安危。药品是特殊iso体系证书，它不像其他日用iso体系证书，可以有正品和等外品之分，而药品只能是“合格”与“不合格”的区别。使用不合格的药品是违法的，因此搞好药品的质量管理是保证医疗质量的前提。

医疗器械批发质量管理体系怎么修订？

新版《规范》包括十三章八十四条规定，在试行版本十三章六十九条的基础上有所增加，要求医疗器械生产企业按照《规范》建立健全质量管理体系，并规定了机构与人员、厂房与设施、设备、iso三体系认证 管理、iso认证开发、采购、生产管理、质量控制、销售和售后、不合格品控制、不良事件监测、分析和改进等方面的内容。适用范围
1、使用企业范围：从事医疗器械经营活动的经营者。
2、按照经营性质分：包括批发企业和零售企业。
3、按照管理类别分：包括
一、
二、三类医疗器械。
4、按照iso三体系认证类别分：包括体外诊断试剂、植入和介入类医疗器械、角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的医疗器械和其他医疗器械。
5、按照质量管理过程分：包括医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务。【政策iso三体系认证】：医疗器械生产质量管理规范【发iso14001环境管理体系认证号】：2014年第64号【执行时间】：2015年3月1日【相关条例】： 医疗器械监督管理条例医疗器械批发质量管理体系怎么修订新版《规范》包括十三章八十四条规定，在试行版本十三章六十九条的基础上有所增加，要求医疗器械生产企业按照《规范》建立健全质量管理体系，并规定了机构与人员、厂房与设施、设备、iso三体系认证 管理、iso认证开发、采购、生产管理、质量控制、销售和售后、不合格品控制、不良事件监测、分析和改进等方面的内容。适用范围
1、使用企业范围：从事医疗器械经营活动的经营者。
2、按照经营性质分：包括批发企业和零售企业。
3、按照管理类别分：包括
一、
二、三类医疗器械。
4、按照iso三体系认证类别分：包括体外诊断试剂、植入和介入类医疗器械、角膜接触镜、助听器等其他有特殊要求的医疗器械和其他医疗器械。
5、按照质量管理过程分：包括医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务。【政策iso三体系认证】：医疗器械生产质量管理规范【发iso14001环境管理体系认证号】：2014年第64号【执行时间】：2015年3月1日【相关条例】： 医疗器械监督管理条例