质量手册新版3c认证，iso9001新版质量手册

最新新版ISO9001质量手册--2015版？

质量手册QUALITY MANUAL(依据GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)iso三体系认证编号：QM01--2016版本：A 0编制：办公室审核：批准：受控状态：发布日期：2016年7月12日实施日期：2016年7月12日文 件 修 订 页｜序号｜版本｜修订日期｜条款｜修订内容｜修订者｜审批｜总目录0批准令0.1发布令0.2任命书1范围2引用标准和术语
2.1引用标准
2.2通用术语和定义
2.3专用术语3概况
3.1公司概况
3.2手册管理4公司的背景
4.1理解公司及其背景
4.2理解相关方的需求和期望
4.3质量管理体系范围的确定
4.4质量管理体系及其过程5领导作用
5.1领导作用和承诺
5.2质量方针
5.3公司的角色、职责和权限6策划
6.1风险和机遇的应对措施
6.2质量目标及其实施的策划
6.3申报的策划7支持
7.1资源
7.2能力
7.3意识
7.4沟通
7.5形成iso三体系认证的信息8运行
8.1运行的策划和控制
8.2iso三体系认证和服务的要求
8.3iso三体系认证和服务的iso认证和开发
8.4外部提供过程、iso三体系认证和服务的控制
8.5生产和服务的提供
8.6iso三体系认证和服务放行
8.7不合格输出的控制9绩效评价
9.1监视、测量、分析和评价
9.2内部审核
9.3管理评审10持续改进
10.1总则
10.2不合格和纠正措施
10.2持续改进11附录：附录1：生产工艺流程图《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标

新版IATF16949-2016质量管理手册？

新版IATF16949-2016质量管理手册章 节｜标 题｜总页码｜01｜02｜批准令｜03｜公正性声明｜04｜评审准则和管理体系条款对照表｜05｜修订页｜1｜概述｜2｜质量方针、质量目标和质量承诺｜3｜质量手册的管理｜4｜评审要求｜
4.1｜组织基本条件｜
4.2｜人员｜
4.3｜环境｜
4.4｜设备设施｜
4.5｜管理体系｜
4.
5.1｜管理体系 ｜
4.
5.2｜质量手册｜
4.
5.3｜公正性和保密性｜
4.
5.4｜iso三体系认证控制｜
4.
5.5｜合同评审｜
4.
5.6｜分包（删减）｜
4.
5.7｜服务和供应品的采购｜
4.
5.8｜服务客户｜
4.
5.9｜投诉 ｜
4.
5.10｜不符合工作的控制｜
4.
5.11｜纠正措施｜*****有限公司｜质 量 手 册｜iso三体系认证编号：WFZY/ZC-II｜实施日期：2017年06月01日｜01 目 录｜版本号：II｜第2页 共3页｜章 节｜标 题｜总页码｜
4.
5.12｜预防措施｜
4.
5.13｜持续改进｜
4.
5.14｜记录控制｜
4.
5.15｜内部审核｜
4.
5.16｜管理评审｜
4.
5.17｜检验检测方法的确认｜
4.
5.18｜数据控制｜
4.
5.19｜抽样 ｜
4.
5.20｜样品管理｜
4.
5.21｜质量控制｜
4.
5.22｜能力验证｜
4.
5.23｜检验检测报告｜
4.
5.24｜检验检测结果的解释｜
4.
5.25｜抽样检验检测结果的解释｜
4.
5.26｜检验检测报告的意见和解释｜
4.
5.27｜分包的检验检测结果标示（删减）｜
4.
5.28｜检验检测结果的发布｜
4.
5.29｜检验检测报告的更正｜
4.
5.30｜检验检测档案的保存期限｜
4.
5.31｜风险评估和控制｜
4.
5.32｜年度上报 ｜
4.
5.33｜申请申报｜
4.6｜特殊要求｜5｜附件｜5

新版TS16949 质量手册需要作哪些更新？

质量目标每年要更新呀，过程描述（如需要），

2009版的标准没有增加新的要求，只是在2002版的基础之上对有些条文进行了更加明确的定义。楼主可电邮我，我发些资料给你！zengpenglix@.com

新版IATF16949-2016质量管理手册流程图？

新版IATF16949-2016质量管理手册流程图｜章 节｜标 题｜总页码｜01｜目录｜02｜批准令｜03｜公正性声明｜04｜评审准则和管理体系条款对照表｜05｜修订页｜1｜概述｜2｜质量方针、质量目标和质量承诺｜3｜质量手册的管理｜4｜评审要求｜
4.1｜组织基本条件｜
4.2｜人员｜
4.3｜环境｜
4.4｜设备设施｜
4.5｜管理体系｜
4.
5.1｜管理体系 ｜
4.
5.2｜质量手册｜
4.
5.3｜公正性和保密性｜
4.
5.4｜iso三体系认证控制｜
4.
5.5｜合同评审｜
4.
5.6｜分包（删减）｜
4.
5.7｜服务和供应品的采购｜
4.
5.8｜服务客户｜
4.
5.9｜投诉 ｜
4.
5.10｜不符合工作的控制｜
4.
5.11｜纠正措施｜*****有限公司｜质 量 手 册｜iso三体系认证编号：WFZY/ZC-II｜实施日期：2017年06月01日｜01 目 录｜版本号：II｜第2页 共3页｜章 节｜标 题｜总页码｜
4.
5.12｜预防措施｜
4.
5.13｜持续改进｜
4.
5.14｜记录控制｜
4.
5.15｜内部审核｜
4.
5.16｜管理评审｜
4.
5.17｜检验检测方法的确认｜
4.
5.18｜数据控制｜
4.
5.19｜抽样 ｜
4.
5.20｜样品管理｜
4.
5.21｜质量控制｜
4.
5.22｜能力验证｜
4.
5.23｜检验检测报告｜
4.
5.24｜检验检测结果的解释｜
4.
5.25｜抽样检验检测结果的解释｜
4.
5.26｜检验检测报告的意见和解释｜
4.
5.27｜分包的检验检测结果标示（删减）｜
4.
5.28｜检验检测结果的发布｜
4.
5.29｜检验检测报告的更正｜
4.
5.30｜检验检测档案的保存期限｜
4.
5.31｜风险评估和控制｜
4.
5.32｜年度上报 ｜
4.
5.33｜申请申报｜
4.6｜特殊要

2020新版IATF16949-2016质量管理手册？

2020新版IATF16949-2016质量管理手册｜章 节｜标 题｜识别的过程｜页码｜封面｜01-7｜前言｜8｜颁布令｜9｜质量方针｜10｜企业概况｜11｜
1.｜管理原则｜11｜
2.｜范围与应用｜12｜
3.｜引用标准、术语和定义｜12-13｜
4.｜组织环境｜14｜
4.1｜了解组织及环境｜14｜
4.2｜了解相关方的需求和期望｜14｜
4.
2.1｜了解相关方的需求和期望-补充｜14｜
4.3｜确定质量管理体系范围｜14｜
4.
3.1｜确定质量管理体系范围-补充｜14｜
4.
3.2｜顾客特殊要求｜14｜
4.4｜质量管理体系及其过程｜14-16｜
4.
4.1｜组织应按标准建立、实施、保持和改进管理体系｜16｜
4.
4.
1.1｜iso三体系认证和过程一致性｜17｜
4.
4.
1.
1.1｜iso三体系认证安全｜17｜
4.
4.
1.2｜外包过程｜17｜
4.
4.2｜必要时｜17｜
5.｜领导作用｜M1 领导作用｜18｜
5.1｜领导作用和承诺｜18｜
5.
1.1｜总则｜18｜
5.
1.
1.1｜企业责任｜18｜
5.
1.
1.2｜过程效率｜18｜
5.
1.
1.3｜过程所有者｜18｜
5.
1.2｜以顾客为关注焦点｜18｜章 节｜标 题｜识别的过程｜页码｜
5.2｜方针｜M1领导作用｜18｜
5.
2.1｜质量方针的制定｜18｜
5.
2.2｜质量方针的沟通｜18｜
5.3｜组织的角色、职责、和权限｜18｜
5.
3.1｜组织的角色、职责和权限-补充｜18｜
5.
3.2｜iso三体系认证要求符合性和纠正措施｜18｜
6.｜策划｜M2 策划｜18-19｜
6.1｜应对风险和机遇的措