体系认证现场审核记录，iso9001现场审核记录

ISO9001现场审核记录填写？

质量管理体系现场审核记录中应描述从
4.1到
8.
5.3的全部条款，当组织对某一条款删减时，在现场审核记录中应标出条款删减的编号并说明原因，不能漏审条款。现场审核记录所填写的内容包括：现场审核到的符合和不符合质量管理体系要求的客观事实，能够为认证咨询机构评价组织质量体系运行的有效性提供证据，具体要求如下：
4.1质量体系总要求简要介绍组织按标准要求建立了iso三体系认证化的质量体系，体系中所确定的过程及内审、管理评审、持续改进实施的符合性。该条款也可以在各条款审完之后综合描述。
4.
2.1iso三体系认证要求总则质量体系iso三体系认证层次，质量手册，质量程序iso三体系认证数量，作业iso三体系认证数量，质量记录数量。
4.
2.2质量手册简要介绍质量手册中对有关条款的删减及其符合性，过程描述的符合性，是否引用程序iso三体系认证。
4.
2.3iso三体系认证控制审核到的“iso三体系认证控制程序”及是否符合“标准”要求；抽查质量体系iso三体系认证是否经审批，是否有受控标识（抽数量不少于3个）；需要iso三体系认证的部门和场所是否得到适用iso三体系认证的有效版本；外来iso三体系认证是否有识别标识并受到控制，是否发放到需要的部门和场所；iso三体系认证更改控制的符合性；作废iso三体系认证控制的符合性。
4.
2.4记录的控制审核到的“质量记录控制程序”及是否符合“标准”要求；抽查到的质量记录iso认证流程建议、保存期限，以及质量记录控制符合与不符合质量体系要求的客观证据。
5.1管理承诺较高管理者如何作出管理承诺，包括：顾客要求，适用的法律法规要求、单位、行业标准，方针、目标、管理评审、资源保障。
5.2以顾客为关注焦点较高管理者如何了解到顾客的要求，如何确保满足顾客的要求。
5.3质量方针质量方针内容是否包括对满足要求和持续改进的承诺；制订的指导思想；如何贯彻实施；是否对适宜性进行定期评审。
5.
4.1质量目标质量目标是否分解，是否包括iso三体系认证要求的内容，并可测量。
5.
2.4质量管理体系策划质量体系策划方案或质量体系建立工作计划；质量体系申报时是否策划，以保持质量体系的完整性。

质量管理体系现场审核记录中应描述从
4.1到
8.
5.3的全部条款，当组织对某一条款删减时，在现场审核记录中应标出条款删减的编号并说明原因，不能漏审条款。现场审核记录所填写的内容包括：现场审核到的符合和不符合质量管理体系要求的客观事实，能够为认证咨询机构评价组织质量体系运行的有效性提供证据，具体要求如下：
4.1质量体系总要求 简要介绍组织按标准要求建立了iso三体系认证化的质量体系，体系中所确定的过程及内审、管理评审、持续改进实施的符合性。该条款也可以在各条款审完之后综合描述。
4.
2.1iso三体系认证要求总则 质量体系iso三体系认证层次，质量手册，质量程序iso三体系认证数量，作业iso三体系认证数量，质量记录数量。
4.
2.2质量手册 简要介绍质量手册中对有关条款的删减及其符合性，过程描述的符合性，是否引用程序iso三体系认证。
4.
2.3iso三体系认证控制 审核到的“iso三体系认证控制程序”及是否符合“标准”要求；抽查质量体系iso三体系认证是否经审批，是否有受控标识（抽数量不少于3个）；需要iso三体系认证的部门和场所是否得到适用iso三体系认证的有效版本；外来iso三体系认证是否有识别标识并受到控制，是否发放到需要的部门和场所；iso三体系认证更改控制的符合性；作废iso三体系认证控制的符合性。
4.
2.4记录的控制 审核到的“质量记录控制程序”及是否符合“标准”要求；抽查到的质量记录iso认证流程建议、保存期限，以及质量记录控制符合与不符合质量体系要求的客观证据。
5.1管理承诺 较高管理者如何作出管理承诺，包括：顾客要求，适用的法律法规要求、单位、行业标准，方针、目标、管理评审、资源保障。
5.2以顾客为关注焦点 较高管理者如何了解到顾客的要求，如何确保满足顾客的要求。
5.3质量方针 质量方针内容是否包括对满足要求和持续改进的承诺；制订的指导思想；如何贯彻实施；是否对适宜性进行定期评审。
5.
4.1质量目标 质量目标是否分解，是否包括iso三体系认证要求的内容，并可测量。
5.
2.4质量管理体系策划 质量体系策划方案或质量体系建立工作计划；质量体系申报时是否策划，以保持质量体系的完整性。

正常 审核分为两个阶段；审核iso 9001:2000需要审核员对受审核方的质量管理体系（qms）和业务性质有深入的理解。这就是为什么说在组织认证咨询审核之前，对其进行拜访以及引入第一阶段审核是有益的。 第一阶段审核主要是为认证咨询审核（第二阶段审核）进行范围界定和策划，并使审核员对组织有一个了解。例如，让审核员增进对组织qms、方针、目标、风险、过程、场所等方面的知识。同时，它也可用于审核机构就其需求和期望与受审核方进行沟通。 在预备性的第一阶段审核中，实施的活动包括： 识别业务的主要风险、相关的法律法规及符合性； 评估受审核方所确定的过程是否充分满足其目标和顾客的要求； 实施iso三体系认证评审； 该评审应确定组织的qmsiso三体系认证是否充分覆盖iso 9001:2000标准的所有要求。评审通常在受审核方现场进行（除非要求用其他方式并被认可）。作为此项活动的结果，应提交一份注明不完善之处的报告。作为iso三体系认证评审的一部分，审核员应对范围和支持性程序及过程描述的实用性进行评估，并收集有关组织管理体系范围、过程和场所的必要信息。 起草以后的认证咨询iso三体系认证，包括范围描述； 策划认证咨询（第二阶段）审核，包括选择审核组的要求； 获取内部审核和管理评审已得到有效策划或实施的证据； 核查qms已得到实施并且已经可以接受第二阶段审核，包括适当层次的iso三体系认证和支持性记录； 只要体系存在不足，审核员都应在审核报告中注明，以便组织有机会在认证咨询（第二阶段）审核前进行纠正。 就第二阶段审核的日期达成共识。

ISO22000审查清单和现场审核记录？

我有附件，如何上传？

非现场审核,还要审核记录吗在质量管理体系初次审核的一阶段审核中，非现场审核需要有审核记录吗？

非现场审核，包括文件审核，记录审核，网络审核等；也应该有审核记录。

三体系现场审核准备资料清单？

项次部门需准备资料1管理层证明性资质2体系手册及其程序iso三体系认证3体系iso三体系认证清单4各部门外来iso三体系认证清单5体系记录清单6体系iso三体系认证收发登记表7体系方针8管理层目标9各部门目标达成统计表10管理层管理者代表的任命书11管理层内部审核报告涉及体系Q/E/SQ/E/SQ/E/SQ/E/SQ/E/SQ/E/SQ/E/SQ/E/SQ/E/SQ/E/SQ/E/S12管理层管理评审报告Q/E/S13各部门纠正、及预防措施14各部门安全操作规程15各部门应急设施检查记录Q/E/SSS16各部门环境因素识别控制评价表、危险源辨识与风险评价表E/S17各部门安全环境运行控制E/S18各部门应急准备和响应E/S19体系安全、环境的监视和测量E/S20体系合规性评价E/S21各部门事故、事件、不符合E/S22体系消防布置平面图S23体系劳保用品发放、领用、使用、更换S24体系事故、事件、财产损失、职业病的统计和分析。S25体系各种安全会议、安全检查记录和台S26体系现场S27人力组织结构图及其员工职责，权限28人力年度培训计划29人力相应的培训记录Q/E/SQ/E/SQ/E/S30人力特殊工种的培训及证书31人力员工体检报告、食堂工作人员健康证、食堂卫生许可证32设备设备台账33设备设备保养维修记录34设备新进设备验收记录表35设备设备安全操作规程36销售合同台账37销售合同评审记录38销售iso三体系认证变

IATF16949内部体系审核检查表(包含审核记录)？

过程iso认证流程建议：COP1顾客要求评审过程过程的所有者：销售部长6个过程特性:是否是否已确定过程的所有者？√是否已对过程加以定义？√过程是否已形成iso三体系认证？√是否已对过程的接口加以定义？过程是否监控？记录是否保存？COP的支持过程/管理过程输入√√√输出内部体系审核检查表审核日期：3月16日被审核人员：4个支持过程的问题是否使用什么？（材料、设备）√由谁进行？（技能、培训）√使用什么关键指标？（测量、评估）√如何进行？（方法、技术）√过程绩效指标使用的质量管理体系iso三体系认证IATF16949：2016条款风险识别①客户要求识别不及时②客户要求未能完全识别审核记录评价C1顾客要求评审顾客要求；法律法规要求；体系要求确认的订单、签订的合同、订单评审及时率已接受的报价100%JHQP-A0-05顾客要求评审控制程序
8.
2.1
8.
2.2
8.
2.3
8.
2.4
1、抽查2017年3月14日订单SEORD000328，有做订单评审，各部门均有签字。
2、经查，此订单有通过邮件回复顾客交付时间和交付计划。S1人力资源管理培训需求，岗位职责培训资料、培训记录S4iso三体系认证记录管理需要受控的记录受控的iso三体系认证记录S5采购和供应商管理对供应商的要求iso三体系认证技术要求合格供应商名录法律法规要求合格的供应商符合交期的材料符合成本要求的材料培训计划完成率≥90%培训有效性≥90%现场iso三体系认证有效性JHQP-A0-0