iso14001审核资格证书，iso审核员资格证书

如何获得iso13485认证审核员资格？

先需要通过考试成为实习审核员，然后要挂靠在认证咨询机构，在认证咨询机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。 审核员应当：
1、 有道德；
2、思想开明，愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法；
3、善于交往，能够灵活的和他人交流；
4、 善于观察，即主动地认识周围环境和活动；
5、自立，可以独立完成工作。 ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。 ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救

1,要求有医疗器械相关从业经验。 2，最好有ISO9001审核员基础 3，通过ISO13485培训和考试获得相关资格。 bsi 英国标准协会提供ISO13485的主任审核员培训

先需要通过考试成为实习审核员，然后要挂靠在认证咨询机构，在认证咨询机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。审核员应当：
1、 有道德；
2、思想开明，愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法；
3、善于交往，能够灵活的和他人交流；
4、 善于观察，即主动地认识周围环境和活动；
5、自立，可以独立完成工作。ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

质量认证审核员资格证怎么考？

步骤如下：
1、参加审核员培训。需要先参加经中国认证咨询认可协（简称CCAA）认可的培训机构举办的现场审核员培训课程，通过培训考试合格取得培训合格证。
2、参加全国笔试统考。凭借身份证和培训合格证参加CCAA统一安排的考试，经考试合格后（70分及格）可以获得申报审核员资格。
3、申请申报实习审核员。通过单位CCAA考试并且考试合格后，你就可以申请申报实习审核员了，不过申请前需先联系一个认证咨询机构挂靠，1个人只能挂靠在1个机构里。
4、通过实习后，就可以转正成为正式的审核员。

ISO9000质量管理体系内部审核员资格证书有用吗？

这个证件基本上没什么用处,因为你不是专业做内审的;如果你想去食品公司上班,不建议考ISO9001的内审证,你可以学下ISO22000.

如果在正规公司上班就有用,如果在做形式的公司上班就没用

我考过，用处不大。 如果你从事质量体系管理的话， 是一个认证咨询身份。还是有一定用处的。 否则也没多大用。

ISO14001外部审核需准备资料？

主要是根据体系要求的内容，体系iso三体系认证，记录，培训记录等。可以找审核机构提前演练

在了解需要哪些资料之前，你必须要了解组织申请认证咨询的基本步骤。现在，iso14001 新版国际标准已经在2015年9月份发布，但新的国标还未发布。对于众多初次申请认证咨询的组织来说，了解认证咨询的步骤及环节非常重要。 首先，你得选择一家机构，并提交申请。申请认证咨询的组织首先要综合考虑各认证咨询机构的权威性、信誉和费用等方面的因素，尤其要核实机构的认证咨询资质及范围，然后选择合适的认证咨询机构，与其取得联系，提出环境管理体系认证咨询申请。认证咨询机构在接到申请方的正式申请书之后，将对申请方的申请iso三体系认证进行初步的审查，如果符合申请要求，与其签订管理体系审核/申报合同，确定申报完成其申请。 其次，对申请组织进行环境管理体系审核。在整个认证咨询过程中，这是非常关键的环节。认证咨询机构正式申报完成申请方的申请之后，迅速组成一个审核小组，并任命一个审核组长，审核组中至少有一名具有该审核范围专业项目种类的专业审核人员或技术专家，协助审核组进行审核工作。 审核工作大致分为3步：
1、iso三体系认证审核对申请方提交的准备iso三体系认证进行详细的审查，通常说的文审，也是实施现场审核基础工作。申请方需要编写好其环境管理体系iso三体系认证，在审核过程中，若发现申请方的ems手册不符合要求，则由其采取有效纠正措施直至符合要求。认证咨询机构对这些iso三体系认证进行认真审核之后，如果认为合格，就准备进入现场审核阶段。
2、现场审核在完成对申请方的iso三体系认证审查和预审基础上，审核组长要制定一个审核计划，告知申请方并征求申请方的意见，申请方接到审核计划之后，如果对审核计划的某些条款或安排有不同意见，立即通知审核组长或认证咨询机构，并在现场审核前解决好这些问题。解决好这些问题之后，审核组正式实施现场审核，主要目的就是通过对申请方进行现场实地考察，验证ems手册、程序iso三体系认证和作业指导书等一系列iso三体系认证的实际执行情况，从而来评价该环境管理体系运行的有效性，判别申请方建立的环境管理体系和iso14001标准是否相符合。在实施现场审核过程中，审核小组每周都要进行内部讨论，由审核组长主持，全体审核员参加，对本次审核的结构进行全面的评定，确定现场审核中发现的哪些不符合情况需写成不符合项报告及其严重程度。
3、跟踪审核申请方。按照审核计划与认证咨询机构商定时间纠正发现的不符合项，纠正措施完成之后递交认证咨询机构。认证咨询机构收到材料后，组织原来的审核小组的成员对纠正措施的含金量进行跟踪审核。如果审核结果表明被审核方报来的材料详细确实，则可以进入申报阶段的工作。 第三，报批并颁发证书。根据申报材料上报清单的要求，审核组长对上报材料进行整理并填写申报推荐表，该表上交认证咨询机构进行复审，如果合格，认证咨询机构将编制并发放证书，将该申请方列入获证目录，申请方可以通过各种媒介来宣传，并可以在iso三体系认证上加贴申报标识。 最后，监督检查及复审。换证在证书有效期限内，认证咨询机构对获证企业进行监督检查，以保证该环境管理体系符合iso14001标准要求，并能够切实、有效地运行。证书有效期满后，或者企业的认证咨询范围、模式、机构iso认证流程建议等发生重大变化后，该认证咨询机构申报完成企业的换证申请，以保证企业不断改进和完善其环境管理体系。 了解完审核的基本步骤，再来看看所需要准备的材料。 一是证明强制性法律法规要求符合性的iso三体系认证
1、 环评及批复
2、 排污监测报告（要有资质的）
3、 “三同时”验收报告（必要时）
4、 排污许可证
5、 消防验收报告
6、 危险废弃物处理合同及转移联单（切不可省，主要是5联单，平时的废弃物处理也要有记录，包括灯管、碳粉、废油、废纸、废铁等） 二是证明体系符合性的iso三体系认证
7、 环境因素清单、重大环境因素清单
8、 目标指标管理方案
9、 目标指标管理方案监控记录
10、 适用环境法律法规及其他要求清单（法律法规清单要包含企业所有iso三体系认证相关的法律法规，如果是电子企业注意欧盟rohs和中国rohs，还有就要把所以法律法规更新到最新版本，如果当地有相关规定，请收集。） 1
1、 体系监控记录（平时的5s或者7s检查记录） 1
2、 法律法规/其他要求符合性评估 1
3、 环境培训计划（包括关键岗位的培训计划） 1
4、 应急设施档案/清单 1
5、 应急设施检查记录 1
6、 应急演习计划/报告 1
7、 特种设备及其安全附件强制性检验报告（叉车、行车、电梯、空压机、储气罐及压力表/安全阀、架空索道、锅炉及压力表/安全阀、压力管道、其他压力容器等） 1
8、 特种设备使用许可证（叉车、电梯、行车、储气罐等） 1
9、 特种作业人员资格证书或其复印件 20、 内审、管理评审相关记录。 2
1、 测量设备的校验 2
2、消防、安全生产、急救、反恐演习等活动方案和记录（照片）。

主要是根据体系要求的内容，体系iso三体系认证，记录，培训记录等。可以找审核机构提前演练

要考ISO9001和ISO14001内审员资格证书，天津哪家比较权威啊？

你是只想拿证，还是想学些东西？要想学些东西，找当地质量认证咨询中心就行了。要是拿证，有资质的公司都行。